J. Tröger u. ©. Müller: Angosturaalkaloide. 17 
statten. Jedenfalls steht aber schon jetzt fest, daß diese wohl- 
charakterisierte N-haltige Säure mit den bei der früheren Oxydation 
erhaltenen Säuren nicht identisch ist. 
Zu dem abgekürzten Oxydationsversuch wurden 5,0 g Galipin 
benutzt und in der beim vorigen Versuch beschriebenen Weise in 
neutraler Sulfatlösung langsam mit Permanganat versetzt. Als 
nach etwa 1, Stunde eine schwache Kohlensäureentwickelung auf- 
trat und in einer Probe nach dem Alkalisieren Galipin in wesent- 
licher Menge nicht mehr nachzuweisen war, wurde der Versuch 
unterbrochen. Die Oxydationsflüssigkeit wurde vom Braunstein 
abfiltriert und dieser wiederholt mit heißem Wasser ausgekocht. 
Die vereinigten wässerigen Auszüge, die schwach gelb gefärbt 
waren und Fluoreszenzerscheinungen zeigten, wurden nach dem 
Ansäuern mit verdünnter Schwefelsäure ausgeäthert. Diese 
ätherische Ausschüttelung lieferte nach dem Abdestillieren des 
Lösungsmittels einen festen Rückstand neben einer geringen Menge 
einer scharf riechenden Flüssigkeit, in der es sich wahrscheinlich 
um Ameisensäure handelt. Der aus Wasser umkrystallisierte 
feste Rückstand lieferte eine bei 178—179° schmelzende Säure, 
die durch ihre skelettartige Krystallform, sowie durch die Analyse 
ihres Ag-Salzes als Veratrumsäure erkannt wurde: 
0,1263 g Ag-Salz hinterließen 0,0472g Ag = 37,36% Ag. 
Ag-Salz von Veratrumsäure verlangt 37,37% Ag. 
Aus dem Filtrate der als Veratrumsäure erkannten Krystalle 
schieden sich noch andere weiße Krystalle ab, die bei 175° sintern 
und bei 179° unter Zersetzung schmelzen, deren Menge aber für 
eine nähere Charakterisierung zu gering war. 
Nachdem die saure Oxydationsflüssigkeit durch Aether von 
der Veratrumsäure und von der Säure 179° befreit war, konnte 
nach dem Alkalisieren und Ausäthern nur eine Spur einer basischen 
Verbindung gefaßt werden, die ein gelbgraues Pt-Salz gab. 
Hierdurch wurde also festgestellt, daß nach halbstündiger Oxy- 
dation Galipin in greifbarer Menge nicht mehr vorhanden ist. 
Wird die jetzt alkalische Oxydationsflüssigkeit durch Zusatz von 
verdünnter Schwefelsäure wieder angesäuert und auf dem Wasser- 
bade im CO,-Strom bis zur Trockene eingedampft, so erhält man 
einen mit braunen öligen organischen Substanzen durchsetzten 
anorganischen Salzrückstand. Zieht man diesen mit heißem Alkohol 
aus, so gehen die organischen Stoffe in Lösung und werden dadurch 
von gleichzeitig in Lösung gegangenen anorganischen Bestand- 
teilen befreit, daß man den Abdampfrückstand des alkoholischen 
Auszuges schließlich mit absolutem Alkohol behandelt. Man 
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