18” J. Tröger u. OÖ. Müller: Angosturaalkaloide. 
erhält so einen von anorganischen Substanzen freien Extrakt, 
der eine braune sirupöse Masse darstellt. Als diese mit wenig 
Wasser ausgekocht wurde, ergab sich neben einem unlöslichen 
Rückstand ein gefärbtes, ganz schwach alkalisch reagierendes 
Filtrat, aus dem durch Zusatz von nur wenig Tropfen verdünnter 
Salzsäure eine in prismatischen Nadeln krystallisierende Säure 
vom Schmelzpunkt 184° erhalten wurde. Eine weitere Menge 
der gleichen Säure wurde gewonnen, als der in Wasser unlösliche 
Teil des Rückstandes mit verdünnter Natriumkarbonatlösung 
ausgezogen, und dieser Auszug mit verdünnter Salzsäure vorsichtig 
angesäuert wurde, wobei eine weiße Fällung auftrat, deren Schmelz- 
punkt bei 184° lag. Der bei dem Ausziehen mit Natriumkarbonat 
verbleibende Rückstand gab aus wenig verdünntem Alkohol 
krystallisiert, rötlich weiße, sternförmig angeordnete, bei 183° 
schmelzende Nadeln, die ebenfalls nach der Reinigung als Säure 
charakterisiert wurden. Die vereinigten Säuren (Schmp. 184°) 
wurden unter Anwendung von Tierkohle aus Wasser umkrystallisiert. 
So erhielt man schleßlich gelblich weiße, prismatische Nadeln, 
die bei 191,50 schmolzen. Nachstehend sind die Analysen dieser 
als N-haltig erkannten Säure verzeichnet: 
1. 0,0667 g Substanz gaben 0,1574 g CO, = 64,39% C und 
0,0288 g H,O = 4,80% H. 
2. 0,0572 g Substanz gaben 0,1347 g CO, = 64,21% C und 
0,0232 H,O = 4,51% H. 
Da die Menge dieser Säure infolge einer zuerst ausgeführten 
verunglückten Elementaranalyse für eine Stickstoffbestimmung 
nicht mehr ausreichte, so mußte leider für diese Bestimmung die 
Säure Schmelzpunkt 183° zusammen mit einer weiteren Säure, 
Schmelzpunkt 190°, die aus dem Braunstein durch Ausziehen mit 
Natriumkarbonat isoliert werden konnte, benutzt werden. Diese 
beiden Säuren gaben nach dem gemeinsamen Umkrystallisieren 
aus Wasser eine Säure, die bei 193—194° unter Zersetzung schmolz. 
Von dieser Säure wurde eine Stickstoffbestimmung ausgeführt; 
0,0640 g Substanz gaben über KOH bei 20°C. und 740 mm 
4,3 ccm feuchten Stickstoff —= 8,31% N. Dich 
Aus den gefundenen Werten läßt sich keine einfache Formel 
berechnen. Gegen die Annahme, daß in beiden analysierten Säuren 
dasselbe chemische Individuum vorliegt, spricht allerdings der 
Zersetzungspunkt der zuletzt analysierten Säure. Jedenfalls kann 
die definitive Zusammensetzung dieser Säuren erst ermittelt werden, 
wenn weitere Mengen Galipin zur Verfügung stehen werden. 
