J. Tröger u. OÖ. Müller: Angosturaalkaloide. 21 
gebracht wurden. Der Zusatz von Kaliumdichromat fand solange 
statt, bis bei Wasserbadwärme schließlich keine Fällung mehr 
eintrat. Dies war der Fall nach Ablauf von etwa 20 Stunden und 
nach Verbrauch von ca. 2,5 g festen Kaliumdichromat. Aethert 
man nach dem Erkalten die saure Flüssigkeit aus, so hinterläßt 
die ätherische Lösung nach dem Abdunsten des Aethers eine 
krystallinische Säure, zeigt aber gleichzeitig einen stechenden 
Geruch, der von Ameisensäure herrührt. Die geringe Menge 
der Ameisensäure wurde abgegossen und konnte mit Quecksilber- 
chlorid und Silbernitrat identifiziert werden. Der feste Rück- 
stand wurde aus reinem Wasser umkrystallisiert und lieferte 
schwach gelblich weiße Nadeln, deren Schmelzpunkte, wie oben 
erwähnt, bei den einzelnen Versuchen mehr oder weniger schwankten. 
Durch wiederholtes Umkrystallisieren der als N-frei erkannten 
Säure aus siedendem Wasser wurden schließlich gelblich weiße 
Blättehen vom Schmelzpunkt 180—182° erhalten. Die bei 105° 
getrocknete Säure lieferte bei der Analyse folgende Werte: 
1. 0,1049 g Substanz gaben 0,2318 g CO, = 60,27% C und 
0,0525 g H,O = 5,56%, H. 
2. 0,1130 g Substanz gaben 0,2492 g CO, = 60,12% C und 
0,0501 g H,O = 4,93% H. 
3. 0,0901 g Substanz gaben 0,1982 g CO, = 60,00% C und 
0,0429 g H,O = 5,299, H. 
Im Mittel wurden erhalten: 
C = 60,15% 
H= 5,28% 
Diese Analysenwerte gestatten nicht eine unitäre Formel 
für die isolierte Säure aufzustellen; doch haben neuere Krystallisier- 
versuche ergeben, daß es sich bei der analysierten Substanz, die 
meist in sternförmig gruppierten Nadeln oder Prismen aus Wasser 
erhalten wird, nicht um eine einheitliche aromatische Säure handelt, 
da in einzelnen Krystallisationen die charakteristische Skelettform 
der Veratrumsäure, die aber nicht den Hauptbestandteil ausmacht, 
hat erkannt werden können. Der bei der Analyse gefundene 
C-Gehalt, der höher ausfiel als der Wert für Veratrumsäure es 
verlangt, spricht wohl für eine Säure mit niederem Molekular- 
gewicht als Veratrumsäure und weist mit einiger Sicherheit darauf 
hin, daß neben der Veratrumsäure in dem analysierten Produkt 
eine noch nicht isolierte Säure vorliegt. Hierfür scheinen auch die 
Schwankungen bei den Schmelzpunkten zu sprechen, die die 
einmalig krystallisierten Produkte aufwiesen. (163—177°)) Da 
die Galipidinmenge nur eine sehr beschränkte, die hieraus isolierte 
