22 J. Tröger u. OÖ. Müller: Angosturaalkaloide. 
Säure (ca. 1,0 g) größtenteils für Elementaranalysen verbraucht 
war, so war es nicht möglich, bei dem noch vorhandenen Rest der 
Säure eine Trennung in die beiden Komponenten vorzunehmen. 
Wird die nun ausgeätherte saure Flüssigkeit mit so viel 
Natronlauge versetzt, daß das ausgeschiedene Chromhydroxyd 
als Chromit wieder in Lösung geht, und dann ausgeäthert, so 
liefert die ätherische Lösung einen Rückstand, der eine stark nach 
Pyridin riechende Flüssigkeit darstellt. Diese gibt mit Salz- 
säure und Platinchlorid ein gallertartiges Platinsalz. — Als die 
nach Pyridin riechende Flüssigkeit mit Salzsäure versetzt wurde, 
entstand ein gelber fester Niederschlag, der aus Wasser in Form 
gelber feiner Nädelchen erhalten werden konnte. In diesem liegt 
das Chlorhydrat einer Base vor, die, durch Ammoniak frei ge- 
macht, aus Ligroin in schönen, bei 138° schmelzenden Prismen 
erhalten werden konnte, die gelblich weiß gefärbt sind. Da diese 
Base nur in geringer Menge vorlag, so konnte sie nicht analysiert 
werden. Beim Liegen am Licht nahm sie eine intensiv gelbe 
Färbung an. 
Das Filtrat von dem Chlorhydrat dieser bei 138° schmelzenden 
Base wurde nach dem Alkalisieren mit Wasserdämpfen destilliert. 
Das Destillat wurde in Salzsäure aufgefangen und mit Platinchlorid 
versetzt. Erst beim Eindunsten gelang es, ein in schönen braunen 
Prismen krystallisierendes Platinsalz, allerdings nur in sehr geringer 
Menge zu isolieren, dessen Zusammensetzung ebenfalls nicht er- 
mittelt werden konnte. Als der von der Wasserdampfdestillation 
herrührende Destillationsrückstand ausgeäthert wurde, konnte ein 
Oel gewonnen werden, aus dem sich ein Pt-Salz gewinnen ließ, 
das indessen bei der Reinigung verloren ging. 
In der ursprünglichen sauren Oxydationsflüssigkeit sind, 
wie oben hervorgehoben wurde, stets mehr oder weniger braune 
Rückstände enthalten, in denen es sich vermutlich um ver- 
unreinigtes Chromat des Galipidins, das sich in dieser Form der 
Reaktion entzogen hatte, handeln dürfte. 
Die weitere Verarbeitung der Oxydationsflüssigkeit, aus der 
das Säureprodukt (180—182°), die Base (138°) und die nach Pyridin 
riechende Flüssigkeit entfernt waren, hat vorläufig zu faßbaren 
Produkten nicht geführt. 
Die Chromatoxydation des Galipidins hat somit als Resultat 
ein Gemisch von zwei aromatisehen Säuren, deren 
eine die Veratrumsäure sein dürfte, eine bei 138" 
schmelzende Base, sowie eine stark nach Pyridin 
riechende Flüssigkeit und Ameisensäure ergeben. 
