A. Voß u. J. Gadamer: Tetrahydroberberin. 45 
Court beschreibt die von ihm für die freie Aethylammonium- 
base angesehene Base als wasserfreie, farblose Krystalle, von nur 
schwach alkalischer Reaktion, die sich an der Luft nicht verändern 
und in Wasser und absolutem Alkohol schwer löslich sind. Die 
Base schmilzt bei 165° und erhält von Court die Formel 
C,H, NO,.C,H,.OH. Danach konnte die von ihm dargestellte 
Base möglicherweise die Carbinolbase sein. Nicht in Ueberein- 
stimmung mit dieser Annahme stehen die Eigenschaften der von 
ihm dargestellten Salze. Diese hätten Salze der quartären 
Ammoniumbase sein müssen; sie gleichen aber fast völlig den von 
Herrn Voß unter meiner Leitung dargestellten Salzen der 
Anhydrobase. Andererseits schmolz letztere, von uns dargestellte 
Base im reinen Zustande bei 132,5°%, während allerdings die im 
Wasserstoffstrome zur Gewichtskonstanz getrocknete Ammonium- 
base, die im wesentlichen aus Anhydrobase bestehen mußte, etwa 
den von Öourt angegebenen Schmelzpunkt 162—163° besaß. 
Schreiber erhielt bei seinen Studien über die Methyl- 
und Aethylverbindung an Stelle der freien Base bei ersterer ein 
Gemisch von Karbonat und freier Base und bei der letzteren ein 
mit 5 Mol. Wasser krystallisierendes Bikarbonat. Letzteres, im 
Wasserstoffstrome getrocknet, ging in eine karbonatfreie Base 
über, welche nicht mehr hygroskopisch war, noch Kohlendioxyd 
aus der Luft aufnahm. Auch war die Base nicht mehr so leicht in 
Wasser oder Alkohol löslich, wie das Ausgangsmaterial. Säuren 
wirkten nur träge darauf ein. Schreiber muß also anscheinend 
auch die Pseudobase oder wahrscheinlicher sogar die Anhydrobase 
in den Händen gehabt haben. Eine Base von den Eigenschaften, 
die Court erhalten hatte, vermochte er jedoch nicht zu isolieren. 
Während Schreiber eine karbonatfreie Base nicht ge- 
winnen konnte, gibt Gaze an, die reine freie Ammoniumbase 
erhalten zu haben; er erteilt ihr die Formel (C,H, NO,.C,H,. 
OH +4H,0. Beim Trocknen im Wasserstoffstrome bei 100° 
gab diese Base außer dem Krystallwasser noch eine Molekel Kon- 
stitutionswasser ab. Es müßte also die Anhydrobase entstanden 
gewesen sein. Die von Gaze beobachtete Indifferenz gegen Luft- 
feuchtigkeit und Kohlendioxyd und das Verhalten gegen Lösungs- 
mittel — er erhielt die Base rein durch Auflösen in Chloroform 
und Ueberschichten mit Essigäther — spricht wenigstens teilweise 
für diese Annahme. Diese Base schmolz aber bei 233—235° unter 
Zersetzung und entsprach in seiner Zusammensetzung der Formel 
C„H,,;NO, +4H,0. Gaze hielt den Körper für ein Aethyl- 
hydroberberin. Bei 100° gab es 2 Mol. Wasser ab. Selbst bei mehr- 
