22 A. Voß u. J. Gadamer: Tetrahydroberberin. 
Aktivität erkennen. Als aber die Lösung in Aether verdunstet 
und der Verdunstungsrückstand aus Aceton wiederholt um- 
krystallisiert wurde, resultierte eine völlig inaktive Anhydrobase 
vom Schmelzpunkt 132,5°, die mit der aus Hydroberberinäthyljodid 
dargestellten durchaus identisch war. Späteren Versuchen muß 
die Feststellung vorbehalten bleiben, worauf die optische Aktivität 
der ursprünglichen Aetherausschüttelung zurückzuführen ist. 
Auf die Eigenschaften der Anhydrobase muß noch etwas näher 
eingegangen werden, da aus ihnen die Beobachtungen der früheren 
Autoren wenigstens teilweise eine Interpretation finden. 
Die Anhydrobase bildet wasserfreie, weiße Krystalle vom 
Schmelzpunkt 132,5°, die in Wasser kaum, in Alkohol schwer löslich 
sind, durch Feuchtigkeit und Kohlendioxyd der Atmosphäre nicht 
verändert werden und nur sehr schwach alkalische Reaktion be- 
sitzen. Abgesehen vom Schmelzpunkt stimmt hierin die Anhydro- 
base mit dem von Court dargestellten „Hydroberberinäthyl- 
hydroxyd‘‘, welches bei 165° schmilzt, überein, eine Unstimmigkeit, 
die um so mehr noch der Aufklärung bedarf, als das Produkt, welches 
durch Trocknen der Ammoniumbase im Wasserstrome erhalten 
wird und anscheinend im wesentlichen Anhydrobase ist, stets zu 
162-1630 schmelzend gefunden wurde. Die Vermutung, daß die 
Base, beim Umkrystallisieren aus Aceton letzteres als Krystall- 
aceton aufnahm, hat durch die Analyse nicht bestätigt werden können. 
Die Salze unserer Anhydrobase glichen denen von Court dar- 
gestellten. Es soll noch daran erinnert werden, daß Schreiber 
die Court’sche Base ebenfalls nicht erhalten hat. Court hat 
seine Base aus Alkohol umkrystallisiert, während wir Aceton ge- 
wählt haben. Ist es wahrscheinlich, daß beim Umkrystallisieren 
aus Alkohol die Anhydrobase, die höchstwahrscheinlich Court 
zunächst in den Händen gehabt hat, eine Veränderung erfahren 
kann? Obwohl es zunächst nicht so scheint, ist dies doch der Fall, 
wie ad hoc festgestellt wurde. Wurde die Anhydrobase einige Zeit 
mit Alkohol erwärmt, so löste sie sich allmählich auf, und an Stelle 
der zunächst nur schwach alkalischen Reaktion trat eine stark 
alkalische ein. Wurde dann die Lösung freiwillig verdunstet, so 
brauste der Rückstand beim Uebergießen mit Säuren auf — er 
war also kohlensäurehaltig geworden — und die so entstandene 
Salzlösung gab mit Ammoniak oder Kalilauge keine Fällung mehr. 
Die tertiäre Base war also wieder in das Salz einer quartären Base 
übergegangen, indem vermutlich durch Wasseraufnahme erst die 
Carbinolbase und daraus unter dem Einfluß der Luftkohlensäure 
das Karbonat der echten Ammoniumbase entstanden war. 
