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A. Voß u. J. Gadamer: Tetrahydroberberin. 55 
3. Der durch Vereinigung von d- und I-3-Verbindung ent- 
stehende Razemkörper ist identisch mit der durch Erhitzen von 
Aethyl-Hydroberberiniumhydroxyd entstehenden umgelagerten Base. 
4. Aethyl-Hydroberberiniumhydroxyd geht beim anhaltenden 
Trocknen, teilweise sogar schon beim Eindampfen der Lösung 
im Vakuum in eine Anhydrobase über, deren Konstitution (s. S. 51) 
mit Hilfe der Canadinverbindungen festgestellt werden konnte. 
5. Die Existenz einer Carbinolform ist nicht sicher festgestellt. 
Experimenteller Teil. 
Von A. Voß. 
Darstellung von Tetrahydroberberin. 
Das Berberinsulfat wurde zunächst nach den Angaben von 
Hlasiwetz und v. Gilm!) auf Hydroberberin verarbeitet. 
Je 40 g Berberinsulfat wurden in einem Rundkolben in 2000 g 
Wasser suspendiert, und das Gemisch mit 90 ccm Schwefelsäure, 
und, zwecks leichterer Lösung, mit 120 cem Eisessig versetzt. Nach 
dem Hinzufügen von viel mit Platinchlorid angeätztem, gekörntem 
Zink wurde der Kolben sodann mit aufgesetztem Trichter der 
Temperatur des Wasserbades überlassen, bis die Farbe der Flüssig- 
keit hellgrünlichgelb geworden war, wozu ungefähr S—9 Stunden 
erforderlich waren. Nach dem Erkalten wurde filtriert und das 
Filtrat mit starkem, pyridinfreiem Ammoniak im starken Ueber- 
schuß versetzt, wobei die hydrierte Base sich in großen, weißlichen 
Flocken abschied und das gleichfalls zuerst ausfallende Zinkhydroxyd 
wieder in Lösung ging. Die Flüssigkeit erwärmte sich hierbei stark 
und mußte daher, um eine Braunfärbung der Base zu vermeiden, 
gut gekühlt werden. 
Der fast weiße Niederschlag wurde nach 24 stündigem Stehen 
abgesaugt, mit ammoniakhaltigem Wasser ausgewaschen, im Wasser- 
trockenschrank getrocknet, fein verrieben und in Chloroform gelöst. 
Nachdem diese Lösung gut abgesetzt hatte, wurde sie filtriert, vom 
Ueberschuß des Lösungsmittels durch Destillation befreit und nach 
dem Erkalten mit Alkohol überschichtet, wobei das Hydroberberin 
in gut ausgebildeten, gelblich gefärbten Krystallen erhalten wurde. 
Letztere wurden zwecks Reinigung nach dem Zerreiben aus Alkohol 
umkrystallisiert. 
Das so gewonnene Tetrahydroberberin stellte ein feines, weiß- 
liches Krystallpulver dar, welches den Schmelzpunkt 166,5° besaß. 
!) Ann. d. Chem. Suppl. 2, 191. 
