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A. Voß u. J. Gadamer: Tetrahydroberberin. 75 
Während die umgelagerte Base Link’s noch 1 Mol. Wasser 
enthalten hatte, ergab hier die Analyse die Gegenwart eines wasser- 
freien Körpers, was auch durch die Wasserbestimmung bestätigt 
wurde, denn 0,1534 & Substanz verloren beim Trocknen über 
Schwefelsäure und dann bei 100° 0,0012 g H,O = 0,8%. Bei dieser 
Temperatur hatte das Präparat jedoch schon eine Zersetzung er- 
litten, denn es zeigte bereits eine geringe Braunfärbung. 
Auf befeuchtetes Lackmuspapier wirkte die Anhydrobase 
nur sehr schwach bläuend ein. In kaltem Wasser war sie so gut 
wie unlöslich, während heißes Wasser etwas mehr davon aufnahm. 
Diese Lösung nahm auf Zusatz von Phenolphthalein eine rote Farbe 
an, die beim Erkalten zunächst wieder verschwand, um nach 
längerem Stehen wieder und zwar stärker hervorzutreten (Karbonat- 
bildung ?). Verdünnter Alkohol löste die Base, und es färbte sich 
diese Lösung auf Zusatz von Phenolphthalein ebenfalls rot. Wurde 
sie jedoch mit viel Wasser verdünnt, so verschwand auch hier zuerst 
die Färbung, um nach einiger Zeit wieder stärker hervorzutreten. 
Dieses Verhalten dürfte auf die allmähliche Rückbildung 
der echten Ammoniumbase zurückzuführen sein, ebenso wie die 
beim Behandeln der Anhydrobase mit starkem Alkohol beobachtete 
Erscheinung. Wurde nämlich die Base mit Alkohol gekocht, so 
löste sie sich auf und diese Lösung besaß dann eine stark alkalische 
Reaktion. Der freiwilligen Verdunstung überlassen, schieden sich 
farblose Krystalle ab, welche mit Säuren Kohlensäure entwickelten. 
Das aus der schwefelsauren Lösung dieses Karbonates gewonnene 
Sulfat besaß den Schmelzpunkt von 270°, denselben, welchen auch 
das quartäre Sulfat zeigte, während das tertiäre Sulfat bei 260° 
schmolz. 
Einen weiteren Beweis für die Rückbildung der echten 
Ammoniumbase aus der Anhydrobase bildete auch der im folgenden 
beschriebene Versuch: Die Anhydrobase wurde mit Normal- 
Schwefelsäure behandelt, worin sie sich auflöste. Diese Lösung 
gab zunächst mit Kalilauge eine starke Fällung. Wurde nun die 
zur Umsetzung des Sulfats erforderliche Menge Barytwasser hinzu- 
gefügt, und dieselbe Manipulation mit Schwefelsäure und Baryt- 
wasser wiederholt, so gab die Lösung mit Kalilauge keine Fällung 
mehr, auch reagierte sie, im Gegensatz zum Ausgangsmaterial, 
stark alkalisch. Das aus dieser Lösung hergestellte Sulfat besaß 
den Schmelzpunkt von 270°, den des quartären Sulfates. Die stark 
schwefelsaure Lösung der Base entfärbte eine Kaliumpermanganat- 
lösung 1: 1000 momentan, es mußte also eine ungesättigte Ver- 
bindung vorliegen. 
