78 A. Voß u. J. Gadamer: Tetrahydroberberin. 
Chlorid und Chlorammonium enthielten, wurden zur Trockne ein- 
sedampft, und die Masse, zwecks Trennung vom Chlorammonium, 
mit absolutem Alkohol ausgezogen. Aus der alkoholischen Flüssig- 
keit krystallisierten nach einiger Zeit glänzend weiße, feine Nadeln 
aus, die am Licht eine schwache Rosafärbung annahmen und stark 
chlorhaltig waren. Der Schmelzpunkt lag zunächst bei 248°, stieg 
aber beim Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol auf 253° des 
lufttrockenen und 257° des wasserfreien, bei 100° getrockneten 
Präparates. Auch bei dem mehrfach umkrystallisierten Salz konnte 
die von Link bei der Aethylbase beobachtete Rosafärbung wahr- 
genommen werden, die vielleicht auf geringe Verunreinigungen 
zurückzuführen ist. 
0,3271 g Substanz verloren beim Trocknen bei 100° 0,0271g 
2.07 8,3%,- 
0,2967 g dieses getrockneten Salzes lieferten bei der Chlor- 
bestimmung 0,1041 g Chlorsilber = 8,7% Cl und 0,4326 g eines aus den 
Mutterlaugen der inaktiven Base herstammenden gleichen Produktes 
0,1512 g Chlorsilber = 8,6% Cl. 
Auch letzteres Präparat besaß den Schmelzpunkt 253° bezw. 257° 
und wies Rosafärbung auf. 
Berechnet für C„H;,NO,C;H,;,C1l + 2H,0: Gefunden: 
I507=08,2 8,3% 
BRANZEUBS 8,6% 
Nach diesen Befunden zu schließen, konnte es keinem Zweifel 
unterliegen, daß diese Salze Chloride waren und zwar, wie die Be- 
handlung mit starker Kalilauge ergab, solche quartärer Natur. 
Andererseits waren sie nicht identisch mit dem Chlorid der ursprüng- 
lichen quartären Ammoniumbase Link’s!), dessen Schmelzpunkt 
von genanntem Autor zu 225—226° angegeben wird. Dagegen 
deckte sich der Schmelzpunkt des Präparates fast mit dem des 
Chlorids der umgelagerten Base Link’s (261%, und auch die 
razemischen B- Canadinäthylchloride besaßen diesen Schmelzpunkt. 
Die genannten Chloride dürften demnach wohl die 3-Ver- 
bindung der Aethylammoniumbase vorstellen und erklärt sich ihre 
Bildung leicht durch das lange Erhitzen, welchem die Base im 
Wasserstoffstrome ausgesetzt war und würde dadurch die im 
1) Bemerkt sei hier, daß ein Chlorid der ursprünglichen Aethyl- 
ammoniumbase, welches von mir hergestellt wurde, nicht wie Link 
angibt, den Schmelzpunkt 226° besaß, sondern einen solchen von 245°. 
Vielleicht war hierbei der Anteil der «-Base bereits in die ß-Base über- 
gegangen. 
