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30 A. Voß u. J. Gadamer: Tetrahydroberkerin. 
form, besaß aber sonst die gleichen Eigenschaften, von einer weiteren 
Untersuchung konnte daher Abstand genommen werden. 
' Salze der B-Form der 
Aethylammoniumbase 
des Hydroberberins 
Link’s Salze des | Razemische 
Aethylhydroberberins | ß-Canadinäthylsalze 
Jodwasserstoffsäure Jodid | 
Schmp. 240° Schmp. 240° 
China even Chlorid 
Chlorid | 
Schmp. 261—263° | Schmp. 260° Schmp. 257° 
Nitrat Nitrat | Nitrat 
Schmp. 131—132° Schmp. 132° und 235° | Schmp. 135° und 235° 
Versuch zur Herstellung der Methylbase. 
Gaze hatte diesen Körper aus der Methylammoniumbase 
des Hydroberberins in der bekannten Weise durch Trocknen bei 
100° im Wasserstoffstrome hergestellt und an ihm die gleichen 
Eigenschaften festgestellt, welche der Aethylbase zukamen, nämlich 
die Luftbeständigkeit, neutrale Reaktion und die Bildung quartärer 
Salze. 
Da alle meine Versuche zur Herstellung der Aethylbase fehl- 
geschlagen waren und immer nur die Anhydrobase gewonnen wurde, 
so wurde noch die Methylammoniumbase in den Bereich der Unter- 
suchung hineinbezogen, obwohl von vornherein nicht einzusehen 
war, daß sich dieses Präparat anders verhalten sollte als die Aethyl- 
verbindung. 
Hydroberberinmethyljodid vom Schmelzpunkt 236° wurde in 
50% igem Alkohol gelöst und in der üblichen Weise mit Silberoxyd 
behandelt. Aus der stark alkalischen Lösung konnte aber auch 
nur ein Karbonat gewonnen werden, welches den Schmelzpunkt 
von 168° besaß. Wurde dieses Karbonat nun im Wasserstoffstrome 
bei 100° getrocknet und das Reaktionsprodukt dann in salzsäure- 
haltigem Wasser gelöst, so schied sich aus dieser Lösung auf Zusatz 
von überschüssigem Ammoniak die entsprechende Anhydrobase aus. 
Die Methylammoniumbase zeigte also ein durchaus gleiches 
Verhalten, wie die Aethylammoniumbase; auch hier war es zur 
Bildung einer tertiären Base gekommen, deren weitere Unter- 
suchung nach den bei der Aethylverbindung gemachten Erfahrungen 
füglich unterbleiben konnte. 
