92 A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten. 
nach einiger Zeit erstarrt das Ganze zu einer krümeligen Masse. 
Nun wird solange auf dem Wasserbade erhitzt, bis keine merk- 
lichen Mengen von Br und HBr mehr entweichen. Dann kocht 
man die Masse mehrmals mit Alkohol aus und löst den Rückstand 
in heißem Schwefelkohlenstoff, kocht mit Tierkohle und filtriert 
heiß. Beim Erkalten scheidet sich das Tetrabromreten in schönen, 
farblosen, prismatischen Krystallen ab. Schmelzpunkt 212°. 
Analyse: 
0,1205 g Substanz gaben 0,1727 g CO, und 0,0288 g H,O. 
0,1003 g Substanz gaben 0,1364 g AgBr. 
Berechnet für C,;H,.Br;: Gefunden: 
C = ,39,29 39,09% 
Bin =:4,2356 2,66% 
Br = 58,15 57,97% 
Tribromretenchinon. C,,H,„Br;O;. 
Die Darstellung des Tribromretenchinons ist folgende: 15 g 
Tetrabromreten werden mit 70 g Eisessig angerieben und zum 
Sieden erhitzt. Dann läßt man allmählich aus einem Scheide- 
trichter unter Umrühren eine heiße Lösung von 12 g Chromsäure 
in 65 g Eisessig zufließen. Sobald die eintretende Reaktion nahezu 
beendet ist, wird das Gemisch noch ungefähr 1 Stunde lang ge- 
kocht und dann nach dem Erkalten in Wasser gegossen, das sich 
ausscheidende Chinon wird durch Umlösen aus heißem Aceton 
und aus Benzol gereinigt. | 
Das Tribromretenchinon krystallisiert in langen gelblichen 
Nadeln, schmilzt bei 180° und ist in Chloroform, Schwefelkohlen- 
stoff und Benzol sehr leicht, in Aceton und Eisessig leicht und in 
Alkohol und Aether schwer löslich. 
Analyse: 
0,2514 g Substanz gaben 0,3976 g CO, und 0,0620 g H,O. 
0,2070 g Substanz gaben 0,2312 g AgBr. 
Berechnet für C,,sH,;Br,O;: Gefunden: 
C =,43,11 43,13% 
H =; 261 2,76% 
Br — 47,88 47,53% 
Das nur aus Aceton umkrystallisierte und bei gewöhnlicher 
Temperatur getrocknete Tribromretenchinon schmolz bei langsamem 
Erhitzen bei 90—92° unter Entweichen von Aceton, das als solches 
identifiziert werden konnte. Analysen dieses acetonhaltigen Pro- 
