A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten. 93 
duktes ergaben, daß der Gehalt an Aceton im Verhältnis von einem 
Molekül Tribromretenchinon zu einem halben Molekül Aceton steht. 
Auch bei Anwendung von Salpetersäure als Oxydationsmittel 
erhält man aus dem Tetrabromreten Tribromretenchinon in guter 
Ausbeute, und zwar hat sich folgende Herstellungsmethode bewährt: 
10 g Tretabromreten werden mit einem Gemisch von 150 g Eisessig 
und 15 cem rauchender Salpetersäure am Rückflußkühler gekocht. 
Nach ungefähr 14, Stunden hat sich sämtliches Tetrabromreten 
gelöst, man läßt sodann erkalten und gießt die gelbe Lösung in 
Wasser. Das ausgeschiedene Chinon wird auf dieselbe Weise wie 
vorher angegeben ist, gereinigt. Das so erhaltene Produkt verhält 
sich physikalisch wie chemisch genau wie das durch Oxydation 
mittels Chromsäure erhaltene. Es wurde außer durch die an- 
geführten Analysen noch durch die Herstellung des später be- 
schriebenen Tribromretenchinonphenylhydrazons und des Tribrom- 
resazins identifiziert. 
Analyse: 
0,1944 g Substanz gaben 0,3054 g CO, und 0,0486 g H,O. 
0,1640 g Substanz gaben 0,2570 g CO, und 0,0410 g H,O. 
0,1886 g Substanz gaben 0,2124 g AgBr. 
0,2052 g Substanz gaben 0,2324 g AgBr. 
Berechnet für Gefunden: 
C,,H,,Br;0;: 1. IE. 
C = 4311 42,85 42,74% 
H = 3,861 2,79 2,80%, 
Br = 47,88 47,92 48,19% 
Chinoxaline. 
Auf ähnliche Weise wie Bamberger und Hooker!) 
das Retenchinoxalin (Resazin) herstellten, wurden die folgenden 
Chinoxaline erhalten, nämlich durch Vermischen einer Eisessig- 
lösung des betreffenden Chinons (1:25) mit einer alkoholischen 
Lösung des betreffenden o-Diamins (1:10), die Lösungen ent- 
hielten molekulare Mengen beider Stoffe. Die ausgeschiedenen 
Tribromchinoxaline wurden aus Schwefelkohlenstoff, das Tolu- 
resazin aus Alkohol, umkrystallisiert. 
Toluresazin: (CuHid<c, N>6,H; 
Gelblich weiße Nadeln, Schmelzpunkt 155°. In Benzol und 
Schwefelkohlenstoff sind sie leicht löslich, in heißem Alkohol, Aether 
und Aceton lösen sie sich schwerer auf, in Wasser sind sie unlöslich. 
1) A. 229, 213. 
