94 A. Heiduschka;u. E. Scheller; Reten. 
Analjy;se. 
0,1180 g Substanz gaben 8,5 cem N, b = 724, t = 15". 
Berechnet für C3;HasN:: Gefunden: 
N = 8,02 8,13% 
Tribromresazin: (CB <c, NSG. 
Gelbliche, stark, verfilzte, Nadeln, Schmelzpunkt 255°, die 
leicht löslich in Schwefelkohlenstoff, schwer löslich in Benzol, 
Aceton, unlöslich in Wasser, Alkohol und Aether sind. 
Analyse: 
0,1260 g Substanz gaben 0,2314 g CO, und 0,0378g H,O. 
0,1686 g Substanz gaben 7,4 cem N, b = 725 mm, t = 16°. 
0,0756 g Substanz gaben 3,3 cem N, b = 721 mm, t = 14°. 
Berechnet für C3,H,7Br3N:: Gefunden: 
(N 50,09% 
H = 2,9 3,33% 
N = 4% I. 4,94%, II. 4,87% 
Tolutribromresazin: (Os EBrd<C: N>CHe. 
Kleine gelbliche, Nadeln, Schmelzpunkt 275—280°, die leicht 
löslich in Benzol, Schwefelkohlenstoff, schwer löslich in Eisessig 
und unlöslich in Wasser, Alkohol und Aether sind. 
Analyse: 
0,1984 g gaben 0,3714 8 CO, und 0,0602g H,O. 
0,1428 g gaben 5,9 cem N, b = 709 mn, .t = 122, 
0,1018 g gaben 4,3 cem N, b = 709mm, I = 12% 
Berechnet für C3;H4sBrsN>: Gefunden: 
02. — 751,10 51,06% 
4,2 7313,20% 3,39% 
NU=N,T8 I. 4,62% II. 4,67% 
Tribromretenchinon und Phenyl- bezw. Naphthylhydrazine. 
Tribromretenchinonmonophenylhydrazon: 
Fe: RB re 
2 g Tribromretenchinon werden in ungefähr 30 cem absolutem 
Aether gelöst, filtriert und mit einer Lösung von 1,3 g Phenyl- 
hydrazin in 10 cem Aether versetzt. Es scheiden sich dabei geringe 
Mengen eines weißen Niederschlages ab, der abfiltriert wird. Das 
Filtrat wird sodann auf dem Wasserbad erhitzt, der Aether ent- 
weicht und es läßt sich wie bei der Darstellung des Retenchinon- 
phenylhydrazins Ammoniak- und Benzolbildung beobachten. Nach 
