-A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten. 95 
ungefähr 2 Stunden ist die Reaktion beendet und es resultiert eine 
feste bröcklige Masse, die mit Aether solange gewaschen wird, bis 
derselbe farblos bleibt. Das zurückbleibende Hydrazin krystallisiert 
man aus Schwefelkohlenstoff um und erhält es so als hellrote kleine 
Nadeln mit einem Schmelzpunkt = 245°, die sich leicht in Schwefel- 
kohlenstoff lösen, in Alkohol und Aether dagegen unlöslich sind. 
Analyse: 
0,1596 g Substanz gaben 0,2846 g CO, und 0,0510 g H,O. 
0,1307 g Substanz gaben 0,2328 g CO, und 0,0416g H,O. 
0,1564 g Substanz gaben 0,1478 g AgBr. 
0,1686 g Substanz gaben 0,1594 g AgBr. 
0,1736 g Substanz gaben 7,5 ccm N, b = 719 mm, t = 17° 
Berechnet für Gefunden: 
C„H,ON;Br;: T, re 
C = 48,73 48,63 48,68%, 
EIG 3399 97 3,56% 
Br = 40,58 40,22 40,24%, 
NEE 4275 4,73% 
Das hierbei in Form eines weißen Niederschlages entstehende 
Nebenprodukt ist nicht etwa, wie vermutet werden könnte, ein dem 
Phenanthroxazin!) ähnlicher Stoff, es enthält dafür zuviel N und 
keinen O; es ist eine in absolutem Aether unlösliche, in Alkohol 
dagegen leicht lösliche, gut krystallisierende Verbindung vom 
Schmelzpunkt 230° Eine Zerlegung konnte infolge der geringen 
Mengen, die erhalten wurden, leider nicht ausgeführt werden. 
Analysen ergaben im Mittel folgende prozentische Zusammensetzung: 
C = 38,11%, H = 5,08%, N = 14,39%, Br = 43,089, 
Diese Zahlen kommen der Formel C,;H,,N,Br, sehr nahe. 
Analyse: 
0,1154 g Substanz gaben 0,1610 g CO, und 0,0519 g H,O. 
0,0900 g Substanz gaben 0,1260 g CO, und 0,0419 g H,O. 
0,1450 g Substanz gaben 19,6 ccm N, b = 726 mm, t = 25°, 
0,1452 g Substanz gaben 0,1470 g.AgBr. 
0,1321 g Substanz gaben 0,1338 g AgBr. 
Berechnet für Gefunden: 
CsHsoN,Br;: I; 197 
C2-—33789 38,05 38,17% 
II 35:26 4,99 8,1794 
N .= (14,76 14,39% 
Br = 42,10 43,07 43,09% 
ı) Bamberger und Grob, Ber. 34, 533. 
