96 A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten, 
Auf folgende Weise wurde noch eine Reihe anderer Hydräzone 
des Tribromretenchinons hergestellt. Man löst gleiche Gewichts- 
mengen des Chinons und des betreffenden Hydrazins in absolutem 
Alkohol, mischt beide Lösungen, kocht ungefähr 1 Stunde auf dem 
Wasserbade, filtriert dann das ausgeschiedene Hydrazon ab, und 
reinigt es durch Umlösen aus Benzol. 
Tribromretenchinon-p-nitrophenylhydrazon: 
(C4sH1sBr se N.HOH,NO, 
co. 
Hellrote Krystallnädelchen, die sich nur durch Umlösen aus 
heißem Schwefelkohlenstoff reinigen ließen. In Benzol sind sie 
schwer, in Alkohol, Aether und Aceton unlöslich. Bei einer Tem- 
peratur über 350° schmolzen sie unter Zersetzung. 
Analyse: 
0,1840 & Substanz gaben 0,3046 g CO, und 0,0500 g H,O. 
0,1516 g Substanz gaben 8,7 ccm N, b = 729, t = 12°, 
Berechnet für C,,H,,;0,N;Brz: Gefunden: 
C = 45,297 45,14%, 
HE 2,86 3,04% 
N = 6,62 6,55% 
Tribromretenchinonmonodiphenylhydrazon: 
C: N,(C,H 
(OsHrsBr)<cag, eis 
Dunkelrote glänzende Nadeln, Schmelzpunkt 260—265°, die 
sich sehr leicht in Schwefelkohlenstoff, leicht in Benzol und Eis 
essig, schwer in Alkohol und Aether lösen. 
Analyse: 
0,1392 g Substanz gaben 4,9 cem N, b = 724mm, t= 15°. 
Berechnet für C,,Hs;ONsBrz: Gefunden: 
N = 4,20 3,98% 
Tribromretenehinonmono-«-naphthylhydrazon: 
C: N,HC,.H 
(CuHBr)< oo, U 
Karmoisinrote Nadeln, die erst über 300° schmelzen und sich 
in Schwefelkohlenstoff und Benzol leicht, in Alkohol, Aether und 
Aceton dagegen schwer lösen. 
