A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten. 97 
Analyse: 
0,1110 g Substanz gaben 0,2126 g CO, und 0,0342 g H,O. 
0,1304 g Substanz gaben 4,9 cem N, b = 724, t = 15°, 
Berechnet für C,,H,,‚ON;,Br,: Gefunden: 
O=352,42 52,24% 
H5= ;18,88 3,459, 
N = 4,38 4,24% 
Tribromretenchinonmono-$-najphthylhydrazon: 
: CH 
< u T 
Rötliche Nadeln, die über 300° unter Zersetzung schmelzen 
und sich in Schwefelkohlenstoff sehr leicht, in Benzol leicht und in 
Alkohol, Aether und Aceton schwer lösen. 
Analyse: 
0,1136 g Substanz gaben 0,2183 g CO, und 0,0363 g H,O. 
0,1330 g Substanz gaben 5cem N, b = 727 mm, t = 15°. 
Berechnet für C,,H,,ON,Br;: Gefunden: 
Br7=252,42 52,41% 
Mn = 63,88 3,57% 
N:=x.'4,38 4,26% 
Semicarbazone. 
Thiele stellt die Semicarbazone der Naphthochinone mit 
alkoholischen Lösungen der Chinone her; bei dem Retenchinon 
und dem Tribromretenchinon ließ sich Alkohol nicht verwenden, 
da beide Stoffe darin zu schwer löslich sind, es wurde daher als 
Lösungsmittel Eisessig genommen, der sich gut bewährte. In 
bezug auf die Mengenverhältnisse ist es gleichgültig, ob man mole- 
kulare Mengen der Komponenten nimmt oder einen Ueberschuß 
von Semicarbazid, da in allen Fällen bei den hier vorliegenden 
Chinonen nur ein Monosemicarbazon entsteht. Die Herstellung 
bei den nachstehend angeführten Semicarbazonen wurde auf 
folgende Weise durchgeführt: 1,5 g Chinon werden in 50 g Eis- 
essig gelöst, zum Sieden erhitzt und mit einer Lösung von 1,5 g 
salzsaurem Semicarbazid in wenig Wasser versetzt. Beim Erkalten 
erstarrt allmählich das Ganze zu einem gelben Krystallbrei des 
entstandenen Semicarbazons. Man saugt dasselbe ab, wäscht es 
erst mit Eisessig und dann mit Wasser, löst es aus Pyridin um und 
trocknet es bei 120—125°. 
Arch. d. Pharm. COXXXXVIII. Bds. 2. Heft. 7 
