98 A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten. 
Retenchinonmonosemicarbazon: 
C: NNHCONH 
G<en, 7 
Gelbe Kristallnadeln, Schmelzpunkt 200°, die in heißem 
Alkohol und Aceton löslich, im Wasser dagegen unlöslich sind. 
In Aether, Schwefelkohlenstoff, Benzol lösen sie sich schwer. 
Analyse: 
0,1160 g Substanz gaben 13,5 ccm N, .b = 724 mm, t = 15°. 
Berechnet für C,5H}505N;: Gefunden: 
N = 1311 13,14% 
Tribromretenchinonmonosemicarbazon: 
C: NNHCONH 
(CeHsBr)<co ? 
Gelbe Krystalle, Schmelzpunkt 280—285°, die sich leicht in 
heißem Pyridin, schwer in Eisessig lösen, in Wasser, Alkohol, Aether, 
Aceton, Schwefelkohlenstoff und Benzol dagegen unlöslich sind. 
Analyse: 
0,2236 g Substanz gaben 0,3320 g CO, und 0,0612 g H,O. 
0,1234 & Substanz gaben 0,1836 g CO, und 0,0346 g H,O. 
0,1390 g Substanz gaben 9,4ccm N, b = 713mm, t = 16°. 
Berechnet für Gefunden: 
C,;H160:N;Br;: al II. 
C = 40,85 40,50 40,58% 
EI —252:839 3,06 3,14% 
N= 755 7,49%, 
Amidoguanidine. 
Tribromretenchinonmonoamidoguanidin: 
(Br <> NH. 
Das salzsaure Salz des Tribromretenchinonmonoamido- 
guanidins C,,H,„ON,Br,, HCl läßt sich auf folgende Weise er- 
halten: 5 g Tribromretenchinon werden in 250 g heißem Eisessig 
gelöst und mit einer konzentrierten Lösung von 1,5 g salzsaurem 
Amidoguanidin: in heißem, salzsäurehaltigem Wasser versetzt. 
Das Ganze kocht man dann ungefähr 2 Stunden am Rückfluß- 
kühler, bis sich das Salz als gelber krystallinischer Niederschlag 
ausscheidet. Durch Umlösen aus kaltem, salzsäurehaltigem Methyl- 
alkohol wird er gereinigt. Das salzsaure Salz zersetzt sich bei 
218—220°. Es löst sich in Methylalkohol und Aethylalkohol, 
ist aber in den meisten anderen organischen Lösungsmitteln sehr 
schwer löslich. 
