A. Heiduschka u. E. Scheller: Reten. 99 
Analyse: 
0,2028 g Substanz gaben 0,2852 g CO, und 0,0628 g H,O. 
0,1822 g Substanz gaben 14,7 ccm N, b = 700 mm, t = 15°, 
Berechnet für C,;H,sON ,Br,Cl: »efunden: 
er = 38.4 38,359, 
H — 205 3,46% 
N = 9,36 8,81%, 
Durch Versetzen einer wässerigen Suspension des Salzes mit 
Ammoniak erhält man das freie Tribromretenchinonmonoamido- 
guanidin in roten Kryställchen. Die Base schmilzt bei ungefähr 
285° unter Zersetzung; sie löst sich in Methylalkohol, Alkohol 
und Aether, in Wasser ist sie unlöslich. 
Retenchinonmonoamidoguanidin: 
en Er NH. 
Das salzsaure Salz wird auf gleiche Weise wie das Guanidin- 
derivat des Tribromretenchinons hergestellt, nur löst man das 
Retenchinon in absolutem Alkohol. Es resultieren orangegelbe 
Nadeln, die aus absolutem salzsäurehaltigem Alkohol umkrystalli- 
siert wurden. Die erhaltenen Krystalle trocknet man dann bei 
80°, sie schmelzen bei 253—254° unter Zersetzung und sind leicht 
löslich in Methylalkohol und Aethylalkohol, löslich in kaltem 
Wasser, sehr schwer löslich in Aceton und Benzol und unlöslich 
in Schwefelkohlenstoff und Aether. 
Analyse: 
0,1152g Substanz gaben 16,4ccm N, b = 723 mm, t = 15". 
0,1078 g Substanz gaben 15,1ccm N, b = 724mm, t = 16°. 
Berechnet für Gefunden: 
C,H 51 N,0C1: IR BE 
N = 15,74 16,08 15,76% 
Die freie Base erhält man durch Anschütteln des salzsauren 
Salzes mit wenig Wasser und Zugeben von 3%, igem Ammoniak. 
Man saugt dann ab und trocknet. Die rote Base ist wasserunlöslich 
und wenig beständig, nach einigen Tagen färbt sie sich gelb, ebenso 
beim Erhitzen auf ungefähr 100°. 
Mononitrotribromretenchinon. C,,H,,Br,0,NO,. 
Bei der Einwirkung von rauchender Salpetersäure auf Tetra- 
bromreten entsteht ein Gemisch von Tribromretenchinon und 
Nitrotribromretenchinon; läßt man nun die rauchende Salpeter- 
säure bei ca. 5° auf Tribromretenchinon einwirken, so erhält man 
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