K. Feist: Spaltung razemischer Cyanhydrine. 101 
leicht löslich in Aceton und Benzol, sehr leicht löslich in Schwefel- 
kohlenstoff. In Schwefelsäure ist der Stoff mit roter Farbe löslich, 
die beim Erwärmen in Gelb und Braun übergeht. 
Analyse: 
0,1717 g Substanz gaben 0,5363 g CO, und 0,1056 g H,O. 
Berechnet für C,,Hs,0:: Gefunden: 
C = 85,66 85,20% 
Hl 6,35% 
Ueber die Reduktion und Oxydation dieses Dioxydiphenyl- 
dihydroretens und über die Einwirkungsprodukte der Organo- 
magnesiumhaloide auf Bromretenchinone und auf das Retenketon 
werden wir später berichten. 
Mitteilungen aus der pharmazeutisch-chemischen Abteilung 
des chemischen Universitäts-Laboratoriums (Prof. Naumann) 
zu Gießen. 
2. Spaltung razemischer Cyanhydrine durch Emulsin. 
Von K. Feist. 
(Eingegangen den 18. XII. 1909.) 
Wie am Benzaldehydeyanhydrin!) gezeigt worden ist, läßt 
sich die linksdrehende Modifikation durch Einwirkung von Emulsin 
auf die razemische Form gewinnen, während die rechtsdrehende 
Form bei der Synthese von Benzaldehydeyanhydrin in Gegenwart 
von Emulsin entsteht. S. J. Manson Auld?) hat nun die be- 
merkenswerte Beobachtung gemacht, daß selbst ohne Gegenwart 
von Emulsin ein schwach optisch aktives Mandelsäurenitril ge- 
bildet wird. Er gibt an: „Benzaldehydeeyanohydrin was prepared 
by the action of hydrochloric acid on a mixture of potassium eyanide 
and benzaldehyde. After purification, the product was found 
to have as slight lJaevorotation.“ 
Wie er die Güte hatte, mir mitzuteilen, hat er die Synthese 
in der üblichen Weise aus Benzaldehyd, Cyankalium und Salz- 
säure bei gewöhnlicher Temperatur ausgeführt und das erhaltene 
Produkt durch Ausschütteln mit Aether getrennt. 
!) Arch. d. Pharm. 247, 226 (1909). 
2) Journ. of the Chem. Soc. 95, 929 (1909). 
