K. Feist: Spaltung razemischer Cyanhydrine. 103 
2a und b. Auch bei Verwendung von 200 cem Wasser lieferten 
weder das Acetaldehydeyanhydrin, noch das Isobutylaldehydeyan- 
hydrin ein optisch aktives Nitril. 
Da die größere Verdünnung ebenfalls ein negatives Resultat 
ergeben hatte, wurde nun die Menge des Emulsins vergrößert und 
wieder zunächst eine höhere (3a und b), dann eine niedrigere (4a und b) 
Konzentration der Cyanhydrine gewählt. 
3a. 1 g Emulsin (Kahlbaum) wurde mit 4 g Wasser an- 
gerieben, 4 g r-Acetaldehydeyanhydrin zugesetzt und 11% Stunde 
geschüttelt. Darauf wurde mit Aether ausgezogen und, wie in la an- 
gegeben ist, weiter behandelt. Eine Drehung war nicht zu beobachten. 
3b. Das Isobutylaldehydeyanhydrin blieb unter diesen Be- 
dingungen ebenfalls optisch inaktiv. 
4a und b. Auch die Verwendung von 100 g Wasser unter sonst 
gleichen Bedingungen lieferte kein positives Ergebnis. 
5a und b. An Stelle von Emulsin (Kahlbaum) wurde 
Emulsin (Sehuchardt) verwandt, nachdem sich der Einfluß ver- 
schiedener Emulsine auf die Schnelligkeit der Synthese von d-Benz- 
aldehydeyanhydrin!) gezeigt hatte. Die übrigen Bedingungen waren 
die gleichen wie im Versuch 4. Eine optische Aktivität war aber auch 
hier nicht eingetreten. 
Da das Emulsin (Scehuchardt) in größerer Verdünnung 
zu keinem optisch aktiven Körper geführt hatte, sollte nun auch 
damit die Einwirkung in höherer Konzentration versucht werden. 
Zuvor sollte aber ermittelt werden (6. «.B.), welcher Grad von 
Aktivität bei der Synthese unter diesen Bedingungen erreicht wird. 
6e. 5 g Emulsin wurden mit 20 cem Wasser angerieben, 5,6 g 
Blausäure (12%) zugegeben und nach einer Stunde 1,1 g Acetaldehyd 
unter ständigem Schütteln innerhalb von 11 Stunden zugesetzt. 
Nach weiterem einstündigen Stehen bei 20° wurde mit Aether aus- 
geschüttelt und, wie in Versuch la, weiter behandelt. Die auf 10 cem 
gebrachte Lösung ergab im 1 dem-Rohre «a + 0,75°. 
6a. Unter ähnlichen Bedingungen sollte nun die Spaltung ver- 
sucht werden. Dazu wurden 5 g Emulsin mit 20 g Wasser angerieben 
und unter Umschütteln innerhalb von 11, Stunde mit 1,8 g Acet- 
aldehydeyanhydrin versetzt. Darauf wurde 24 Stunden lang ein Luft- 
strom durch die Flüssigkeit geleitet und sodann mit Aether aus- 
geschüttelt. Nach dem Verdunsten des Aethers wurde der Rück- 
stand mit Chloroform aufgenommen, mit Natriumsulfat entwässert 
und die Lösung auf 10 ccm gebracht. Diese zeigte jetzt eine deutliche 
Linksdrehung. Sie betrug im 1 dem-Rohre « — 0,2°. 
Weniger erfolgreich war der unter den gleichen Bedingungen 
ausgeführte Spaltungsversuch des r-Isobutylaldehydeyanhydrins, 
obwohl die Synthese einen stark aktiven Körper lieferte, Sie 
!) Arch, 1, Pharm, 247, 543 (1909), 
