118 W. Autenrieth u. F. Beuttel: Bestimmung des Phenols etc. 
schlag, der durch Umkrystallisieren aus verdünntem Weingeist 
reines Tribromphenol vom Schmp. 92° liefert. 
Daß das Tribromphenolbrom kein gewöhnliches Tetrabrom- 
phenol mit vier durch Brom ersetzten Wasserstoffatomen des 
Benzolringes sein kann, ergibt sich schon aus seiner Unlöslichkeit 
in Alkalilaugen und der leichten Abspaltbarkeit von 1 Atcm Brom 
beim Erhitzen, sowie unter dem Einflusse von reduzierend wirkenden 
Substanzen. R. Benedikt (l.c.) hat dem Tribromphenolbrom 
die Formel eines Bromoxyltribrombenzols (Formel I) 
gegeben; nach K. Auwers und G.’Büttner!) stellt es ein 
Ketobromid von der Formel IH dar. J. Thiele und 
H. Eichwede?), welche mit Hilfe von Bleiacetat aus Tribrom- 
phenolbrom 2,6-Dibromchinon (Formel IV) erhalten haben, 
bevorzugen die von ihnen aufgestellte Formel III. Nach diesen 
Autoren ist also das Tribromphenolbrom ein 2,6-Dibromchinon, in 
welchem 1 Atom Sauerstoff durch 2 Bromatome ersetzt ist. Mit 
dieser Formel stehen nach Thiele und Eichwede auch die 
starken Oxydationswirkungen des Tribromphenolbroms im besten 
Einklang. 
Br Br Br, 
| | 
m = re 
iD PN 11 ad Im bed 
nn „JH Br Br— | -Br, a Br 
OBr [6) Ö 
Tribromphenolbrom nach: 
Benedikt Auwers- Thiele- 
Büttner Eichwede. 
16) 
| 
en 
IV. | 
| | 
16) 
2,6-Dibromchinon. 
Quantitative Versuche mit Phenol. 
Die quantitativen Bestimmungen des Phenols, wie auch die 
der Salieylsäure, p-Oxybenzoesäure, des Salicylalkohols und Salicyl- 
aldehyds als Tribromphenolbrom wurden, mit wenig Abänderungen. 
in der folgenden Weise ausgeführt. 
!) Liebig’s Ann. d. Chem. 302, 133 (1898). 
2) Ber. d. d. chem. Ges. 33, 673 (1900). 
