126 W. Autenrieth u. F. Beuttel: Bestimmung des Phenols ete. 
3. 0,468 g Substanz lieferten 1,51 g C,H;Br, 0. = 0,40 g 
= 85,5% p-Kresol. 
4. 0,1384 g Substanz lieferten 0,4448 g C,H,Br,0 = 0,118,g 
—= 85,4% p-Kresol. 
Die erhaltenen Niederschläge ‚wurden nach . dem , Trocknen. 
und. Wägen durch Bestimmung des : Schmelzpunktes und durch 
eine Brombestimmung als Tribromphenolbromniederschläge näher 
charakterisiert. we 
Wir sind also wie Rumpf (l.e.), zu dem Resultate gelangt, 
daß es, entgegen den Angaben von Baumann und Brieger, 
unmöglich ist, p-Kresol in wässeriger ‚Lösung durch Brom- 
wasser in Tribromphenol überzuführen und'als solches quantitativ 
zu bestimmen. Während aber Rumpf bei seinen Versuchen 
hauptsächlich 3,5-Dibrom-p-kresol erhalten ‚hat, ‚haben 
wir außer diesem noch das 3,5-Dibrom-p-kresolbrom 
und, als Endprodukt der Einwirkung des Bromwassers auf p-Kresol, 
das Tribromphenolbrom nachweisen können. In der 
letzteren Verbindungsform läßt sich das p-Kresol wenigstens an - 
nähernd bestimmen, denn wenn man in der oben angegebenen 
Weise arbeitet, bringt man nur 77—88%, des vorhandenen p-Kresols 
als Tribromphenolbrom zur Wägung. Selbstverständlich wollen wir 
diese Methode der Bestimmung des p-Kresols nicht als eine exakte 
und als eine allen wissenschaftlichen Anforderungen entsprechende 
bezeichnet wissen. 
Versuche mit o-Kresol. 
o-Kresol, das mit wenig Wasser zu einer Emulsion an- 
geschüttelt war, lieferte mit Bromwasser nach zwei Tagen einen 
orangefarbenen Niederschlag, der in kalter Natriumkarbonatlösung 
nur teilweise löslich war; aus der abfiltrierten klaren Lösung 
konnte durch Ansäuern und Umkrystallisieren des entstandenen 
Niederschlages aus Alkohol das bereits von Werner!) und von 
Claus und Jackson?) beschriebene 3,5-Dibrom-o-kresol, 
C,H,Br,(CH,)(OH), vom richtigen Schmelzpunkt 57° leicht rein 
erhalten werden. Sein Benzoat, dem die Formel 
Br 
es 
Br HeLCE, 
6C0C.H. 
!) Bulletin de la soc. chim. de Paris 46, 278. 
?) Journ. f. prakt. Chemie [2], 38, 326. 
