| GC. Mannich: Studien in der Reihe des Adrenalins. 151 
sättigten Lösung von Ammoniak in Alkohol im Einschlußrohr 
bei 110°. 
Die Aufarbeitung erfolgte wie bei den vorstehend be- 
schriebenen Basen. Die Ausbeute jedoch war erheblich schlechter. 
Der Körper bildet ein farbloses Oel vom Siedepunkt 164—167° 
bei 12 mm Druck. 
Das aus Aceton umkrystallisierte salzsaure Salz schmilzt 
gegen 167° unter Zersetzung. Die Zersetzung beginnt bereits 
bei 150°. 
Zur Herstellung des Platindoppelsalzes wurde eine Lösung 
von 0,24 g des salzsauren Salzes in 2 com Wasser mit einer Lösung 
von 0,3 g Platinchlorid versetzt. Das Platindoppelsalz fiel fast 
momentan in schönen, gelben Krystallen aus. Ein Schmelzpunkt 
war nicht festzustellen, bei 160° begann eine Zersetzung. 
Analyse des Platindoppelsalzes. 
0,1341 &g Substanz lieferten 0,1559 g CO, 0,0525 g H,O und 
0,0316 g Pt. 
Berechnet für C,H35,0,N,PtÜl;: Gefunden: 
C = 31,74 31,71% 
H = 4,36 4,37% 
Pt = 23,42 23,57% 
II. Derivate des Isoeugenolmethyläthers. 
(Mitbearbeitet von W. Jacobsohn.) 
Isoeugenolmethyläther: (CH,O),.C,H,.CH=CH—-CH,. 
Der Isoeugenolmethyläther ist bereits öfter dargestellt worden. 
Zweckmäßiger als die bisher für seine Gewinnung gegebenen Vor- 
schriften ist die folgende: 
Man löst 100 g Kaliumhydroxyd in 1 1 Wasser, fügt 100 g 
Isoeugenol zu und darauf allmählich unter kräftigem Umschütteln 
100 g Dimethylsulfat. Der Isoeugenolmethyläther scheidet sich 
bald an der Oberfläche als Oelschicht ab. Er destilliert bei 263° 
als farbloses, stark lichtbrechendes Oel. Ausbeute 85%, der Theorie. 
Isoeugenolmethylätherdibromid: (CH,O).C,H,.CHBr.CHBr.CH;,. 
Der Körper ist bereits von Hell und Portmann!) er- 
halten worden. Gute Ausbeuten erzielte man nach folgender Vor- 
schrift: 
!) Ber. d. d. chem. Ges. 28, 2090 (1895). 
