156 C. Mannich: Studien in der Reihe des Adrenalins. 
von Böttcher entstehen würde, und Methylamin sich alles 
bilden kann, läßt sich garnicht absehen. Tatsächlich ist es 
Böttcher nicht gelungen bei der Umsetzung von Halogen- 
hydrinen des erwähnten Typus mit Methylamin auch nur einmal 
eine einheitliche Verbindung zu isolieren, worauf Pauly!) in einer 
Kritik der Arbeit von Böttcher hingewiesen hat. 
Einwirkung von Dimethylamin auf das Bromhydrin 
(CH,0O),.C,H,.CH(OH).CHBr.CH,. 
Die Einwirkung von Dimethylamin auf das genannte Brom- 
hydrin führt zu einer Alkoholbase, der folgende Formel zuzu- 
schreiben sein dürfte: 
N(CH,), 
(CH,O),.C,H,. CH--CH(OH)--CH,. 
Eine Lösung von 12 g Bromhydrin in 22 g Alkohol, 12 g 
Wasser und 12 g einer 33% igen Lösung von Dimethylamin in 
Alkohol blieb zwei Tage stehen und wurde dann in der üblichen 
Weise aufgearbeitet. 
Die freie Base bildet einen dicken farblosen Sirup vom Siede- 
punkt 182° bei 14 mm Druck. Ihr salzsaures Salz krystallisiert 
gut aus Alkohol. Schmelzpunkt 199—200°. Seine verdünnte 
wässerige Lösung gab mit Pikrinsäure und Platinchlorid keine 
Niederschläge. 
0,1473 g Substanz gaben 0,3047 g CO, und 0,1070 g H,O. 
0,2328 g Substanz gaben bei 20° und 761 mm Druck 9,9 ccm N. 
Berechnet für C,;H,,0;N.HCl: Gefunden: 
C = 56,60 56,42%, 
H = 8,04 8,13% 
N = 5,08 4,96% 
III. Derivate des 3,4-Methylendioxystyrols. 
(Mitbearbeitet von W. Jacobsohn.) 
3,4-Methylendioxystyrol: (CH,O,).C,H,.CH=CH,. 
Die Verbindung wird dargestellt aus Piperonal und Magnesium- 
methyljodid nach der Grignard’schen Reaktion; bei ge- 
!) Ber. d. d. chem, Ges, 42, 484 (1909). 
