G. Mannich: Studien in der Reihe des Adrenalıns. 157 
eigneten Versuchsbedingungen erhält man an Stelle des eigentlich 
zu erwartenden sekundären Alkohols infolge Wasserabspaltung 
direkt das Styrol. Vorschriften für die Darstellung sind von 
Klages!), von Pauly und Neukam?) und von Böttcher?) 
angegeben worden. Am meisten empfehlenswert erscheint die 
von Böttcher. Die Methode von Klages ist in bezug auf 
die Ausbeuten unsicher, da im rohen Styrol sich häufig jodhaltige 
Verbindungen vorfinden, die bei der Destillation im Vakuum Jod- 
wasserstoff liefern, der auf das Styrol polymerisierend einwirkt. — 
Der Körper bildet in Uebereinstimmung mit den Angaben der 
genannten Autoren, ein farbloses Oel vom Siedepunkt 107—108° 
bei 15 mm Druck. 
Bisweilen schied sich aus dem rohen Styrol eine feste Substanz 
ab, die nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol glänzende, weiße 
Krystalle vom Schmelzpunkt 107° bildete. Die Analyse führte 
zur Formel C,H ,50;: 
0,1466 g Substanz lieferten 0,3710 & CO, und 0,0755 g HO,. 
Berechnet für C,;H,,0;: Gefunden: 
0,7—68,16 69,02% 
| 5,76% 
Der Körper ist der bereits von B&hal®), beobachtete Aether 
CH,<0,>6C,H,.CH(CH,)—O—CH(CH,).C,H3<0O,>CH,. Bei vor- 
sichtiger trockener Destillation geht er unter Wasserabspaltung in 
das Styrol über. 
3,4-Methylendioxystyroldibromid: CH,< O>G;H, .CHBr—CH,Br. 
Der Körper, der bereits von Barger und Jowett?) be- 
schrieben ist, läßt sich in fast quantitativer Ausbeute darstellen, 
wenn man 10 g 3,4-Methylendioxystyrol mit 30 g Petroläther ver- 
dünnt und eine Lösung der berechneten Menge Brom in Petrol- 
äther unter Eiskühlung zutropft. Das Dibromid scheidet sich 
sofort krystallinisch ab. Der Schmelzpunkt des reinen Körpers 
liegt bei 82—83°., 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 36, 3595 (1905). 
®) Ber. d. d. chem. Ges. 41, 4151 (1908). 
®) Ber. d. d. chem. Ges. 42, 255 (1909). 
*, Bull. soc. chim. (3), 26, 275 (1901). 
5) Journ. of the chem. Soc. 87, 967 (1905). 
