162 C. Mannich: Studien in der Reihe des Adrenalins. 
0,1548 g Substanz gaben 0,3580 &g CO, und 0,0992 g H,O. 
0,1611 g Substanz gaben bei 15° und 762 mm Druck 9,0 cem N. 
Berechnet für C,,H,;0;N: Gefunden: 
Br :43718 62,07%, 
EIIE- )119523 7,17% 
N= 6,710 6,64% 
Die Base lieferte mit Jodmethyl leicht das jodwasserstoff- 
saure Salz einer quartären Base, dem folgende Formel 
NICH;,),J 
CH,<0,>C,H,.CH--CH,.OH 
zuzuschreiben wäre. Die Addition von Jodmethyl wurde in der 
folgenden Weise bewirkt: 
Eine Lösung von 2 g der vorstehend beschriebenen Base 
in 15 ccm Benzol wurde mit Jodmethyl im Ueberschuß versetzt. 
Es entstand sofort eine Trübung, später erfolgte Ausscheidung einer 
zähen Masse, die indessen beim Verreiben mit Aether fest wurde. 
Nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol schmolz der Körper bei 
170°. Die verdünnte wässerige Lösung gab mit Pikrinsäure und 
Platinchlorid keine Fällung. 
0,1050 g Substanz gaben 0,1589 &g CO, und 0,0500 g H,O. 
0,1593 g Substanz gaben bei 15° und 766 mm Druck 5,4ccm N. 
0,1197 g Substanz gaben 0,0806 g Ag). 
Berechnet für C,5H,s0;NJ: Gefunden: 
C = 41,01 41,27% 
I = 5,33% 
N = 3,99 4,05% 
J = 36,16 36,40% 
Die bereits oben ausgesprochene Ansicht, daß bei der Ein- 
wirkung von Dimethylamin auf das Bromhydrin CH,< OSB, 
CH,.(OH).CH,.Br zwei Basen entstehen, von denen die in ge- 
ringerer Menge vorhandene ein Derivat des Adrenalins ist, findet 
durch folgenden Versuch eine Stütze, zu dem das sirupartige Roh- 
"produkt vom Siedepunkt 180—190° (bei 16 mm Druck), wie es 
nach der mitgeteilten Vorschrift erhalten worden war, ver- 
wendet wurde. 
Daß in diesem Sirup eine Base der Konstitution CH,<O>CHHh. 
CH(OH).CH,.N(CH,),, wenn auch nicht als Hauptprodukt, ent- 
halten war, ergibt sich daraus, daß durch Methylierung 
desalkoholischen Hydroxyls und Addition von 
