166 ” C, Mannich: Studien in der Reihe des Adrenalins. 
Eine Lösung von 2 g der Base in 15 ccm Benzol wurde mit über- 
schüssigem Jodmethyl versetzt. Es entstand sofort eine dicke, 
weiße Trübung, die sich bald zu einem weißen Niederschlag ver- 
dichtete. Der Körper ließ sich aus Alkohol gut umkrystallisieren. 
Er bildete schöne, weiße, tafelförmige Krystalle, die sich bei 238° 
zu bräunen anfingen und bei 244° unter Gasentwickelung schmolzen. 
Seine wässerige Lösung trübte sich auf Zusatz von Natronlauge nicht. 
0,1380 g Substanz gaben 0,2172 g CO, und 0,0694 g H,O. 
0,2620 g Substanz gaben bei 15° und 762 mm Druck 8,5 ccm N. 
0,1318 g Substanz gaben 0,0845 & AgJ. 
Berechn:t für C,H,O03NJ: Gefunden: 
Ba vr 42,93% 
Ha 18,52 5,63% 
N = 3,34 3,85% 
J = 34,77 34,65% 
Dieses Jodmethylat ist identisch mit der bereits auf Seite 164 
erwähnten, auf anderem Wege erhaltenen Verbindung. Das ergibt 
sich, absesehen von den Analysenzahlen, aus folgendem Befund: 
Beide schmolzen, auch im Gemisch, bei 244° unter Zersetzung, 
nachdem vorher bei 238° Bräunung eingetreten war. — Beide wurden 
in verdünnter Lösung durch Pikrinsäure gelb, durch Quecksilber- 
chlorid weiß gefällt. — Mit Pikrolonsäure lieferten beide in Wasser 
lösliche Salze in dicken, gelben Krystallen, welehe sowohl für sich, 
wie im Gemisch unscharf bei 90° schmolzen. 
IV. Derivate des Isosafrols. 
(Mitbearbeitet von W. Jacobsohn.) 
10) 
OÖ 
Das Isosafroldibromid ist bereits von OÖ. Wallach und 
F. J. Pond!) erhalten und als farbloses Oel beschrieben worden. 
Der Körper ist in Wirklichkeit aber fest und besitzt den Schmelz- 
punkt 52—53°. Freilich krystallisiert er nur schwierig, wenn man 
nicht über Impfmaterial verfügt. Gute Resultate erhält man nach 
folgender Vorschrift: 
100 g Isosafrol werden mit 100 g Petroläther verdünnt und 
dazu bei guter Eiskühlung eine Lösung von 100 g Brom und 100 g 
Petroläther tropfenweise hinzugegeben. Wird nun sofort mit einigen 
Isosafroldibromid: CH,< _ >C,H,.CHBr.CHBr.CH,. 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 28, 2719 (1895). 
