E. Meininger: Gummiarten. 171 
das durch Neutralisation der konzentrierten alkoholischen Lösung 
mit Salzsäure leicht zu erhalten war. Die aus dem Salz wieder ab- 
geschiedene Base destillierte unter 14 mm Druck bei 159—160° als 
farbloses, nicht sirupartiges Oel. Die Ausbeute betrug nur 1,2 g. 
Das reine, aus Alkohol umkrystallisierte Salz der Base schmolz 
bei 202° unter geringer Zersetzung. Seine verdünnte wässerige Lösung 
wurde durch Pikrinsäure gefällt. 
0,1382 g Substanz gaben 0,2813 &g CO, und 0,0831 g H,O. 
0,1266 &g Substanz gaben bei 22° und 739 mm Druck 5,9 cem N. 
0,1124 g Substanz gaben 0,0635 g AgCl. 
Berechnet für C,,H,;NO,.HCl: Gefunden: 
C = 55,47 55,51% 
H.= ;6,99 6,73% 
N. —..5,40 5,24% 
Cl = 13,66 13,97% 
Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut 
der Universität Straßburg i. E. 
Beitrag zur Kenntnis einiger Gummiarten. 
Von E. Meininger. 
(Auszug aus einer Dissertation, Straßburg 1908.) 
(Eingegangen den 13. I. 1910.) 
Durchblättert man die Literatur der Gummi- und speziell 
der Akaziengummiuntersuchungen, so fällt einem auf, daß die 
meisten derselben mit Gummi ausgeführt worden sind, die nur 
ihrer mehr oder weniger sicher festgestellten geographischen Pro- 
venienz nach bekannt waren. Nun ist aber bekannt, daß in den 
meisten Fällen solche aus einer Region stammenden Gummi meist 
Gemenge verschiedener Arten sein können und auch oft tatsächlich 
sind. Beispielsweise sei hier das australische Gummi erwähnt. Die 
größte Menge desselben wird von Acacia pyenantha geliefert, daneben 
kommen aber noch in Betracht Acacia homalophylla, A. dealbata, 
A. mollissima, A. decurrens u. a. Es ist also einleuchtend, daß An- 
gaben über chemische resp. physikalische Eigenschaften des austra- 
lischen Gummis nur dann auf wissenschaftlichen Wert Anspruch 
