204 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Hingegen gelang es nicht, unverändertes Tannin wieder- 
zugewinnen. Es fand sich im Acetonauszug nur ein tannin- 
ähnlicher Körper, der die Tanninreaktionen nicht sauber gab 
und ein Drehungsvermögen von nur 40,5° aufwies. 
Nierenstein (l. c.), weleher durch Behandeln des Tannins 
mit Wasserstoffsuperoxyd zur Ellagsäure gelangte, fand beim Um- 
krystallisieren derselben aus Pyridin in den Mutterlaugen eine 
weitere Säure, die er Luteosäure nannte. 
Im vorliegenden Falle konnte diese Säure nicht nachgewiesen 
werden, sie bildet sich also entweder bei dem beschriebenen 
Oxydationsprozeß überhaupt nicht oder entsteht nur als Zwischen- 
produkt, welches sich alsbald in Ellagsäure verwandelt. 
Beiläufig sei bemerkt, daß man auch aus Hamameli- 
tannin in reichlicher Menge sowie aus Chebulinsäure in 
beschränktem Maße auf gleiche Weise Ellagsäure erhalten kann. 
Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institut 
der Universität Breslau. 
19. Ueber Corydalisalkaloide. 
4. Mitteilung. 
Von J. Gadamer. 
In meiner vorigen Mitteilung über Corydalisalkaloide!) habe 
ich darauf hingewiesen, daß die von mir getroffene Einteilung der 
Corydalisalkaloide in drei Hauptgruppen, die des Corydalins, des 
Corycavins und des Bulbocapnins, durch die Ergebnisse der phar- 
makologischen Untersuchung eine treffliche Bestätigung gefunden 
habe. Des weiteren beschäftigte sich diese Mitteilung mit der Kon- 
stitution ds Corydalins. DobbieundLauder?) einerseits 
und andererseits der Referent?) waren auf verschiedenen Wegen zur 
gleichen Konstitutionsformel des Ringsystems gelangt. Zweifelhaft 
blieb damals nur die Stellung der vier Methoxylgruppen. Dobbie 
und Lauder schlossen aus dem Auftreten von Hemipinsäure 
und Metahemipinsäure bei der Oxydation auf die Stellung nach 
!) Dieses Archiv 243, 147 (1905). 
?) Proceedings Chem. Soc. 17, 252—55 (1902). 
3) Dieses Archiv 240, 42 ff. (1902). 
