210 G. O0. Gaebel: Corycavin. 
pflanzenchemische Ergebnisse zutage fördern, jedenfalls allein ge- 
eignet sein, die Entscheidung der Frage herbeizuführen, ob Corydalis 
cava überhaupt Protopin erzeugen kann oder nicht. 
Als andere Ursache des Fehlens des Protopins in den bisher 
untersuchten Corydalis cava-Knollen könnte dann auch angenommen 
werden, daß die Pflanze das Alkaloid überhaupt nicht erzeugt. 
Die dann vielleicht entstehende Frage, wie es kommen mag, daß 
es gleichsam nicht in der Natur die$er Art liege, Protopin zu bilden, 
während es andere nahe verwandte Arten in überwiegender Menge 
zu erzeugen pflegen, dürfte bei unserer geringen Kenntnis von der 
Bedeutung der Alkaloide im Leben der Pflanzen überhaupt vor- 
läufig als verfrüht beiseite zu schieben sein. Dagegen ist die Be- 
rechtigung einer anderen Frage anzuerkennen, die unseren tatsäch- 
lichen Kenntnissen über das Vorkommen von Alkaloiden in den 
Pflanzen ein und derselben Familie, Gattung oder Art entspringt, 
nämlich ob das Protopin in Corydalis cava vielleicht durch ein anderes, 
ihm chemisch nahestehendes Alkaloid ersetzt sei. 
Es ist ja bekannt, daß da, wo eine Pflanze mehrere Alkaloide 
hervorbringt, wie das meist der Fall ist, diese vielfach in ihrer Molekel 
denselben Kern aufweisen und ihre Verschiedenheit nur auf der ver- 
schiedenen Anzahl und Natur gewisser, strukturell nebensächlicher 
Atomkomplexe oder auf geringfügigen Bindungsverschiebungen 
innerhalb des Molekelskelettes beruht. Ich denke dabei z. B. an die 
ihrer Struktur nach bekannten Opium-, China- oder auch Corydalis- 
alkaloide (Corydalin, Corybulbin, Isocorybulbin, Dehydrocorybulbin) 
und erinnere an die von Pictet!) scharf gefaßte Vorstellung von 
der Entstehungsweise solcher verschiedener, aber nahe verwandter 
Alkaloide in ein und derselben Pflanze. Da nun die relative Menge 
solcher nahe verwandter Alkaloide erfahrungsgemäß je nach den 
Lebensbedingungen, unter denen die Pflanze vegetiert, oft erheblich 
schwankt, so ist man wohl berechtigt, von der Fähigkeit dieser 
Alkaloide, sich unter Umständen gegenseitig zu vertreten, zu sprechen. 
Ferner sind Fälle bekannt, wo in verschiedenen Pflanzen derselben 
Gattung oder Familie entweder dieselben Alkaloide (Strychnos- 
arten) oder aber einander chemisch nahestehende Alkaloide vor- 
kommen; so enthält z. B. Hyoscyamus niger hauptsächlich 
l-Hyoscyamin, Atropa Belladonna Atropin, nach Jahns?) kommt 
in einigen Handelssorten der Arekanuß statt des typischen 
1) Arch. des scienc. phys. et natur. IV., XIX., 329. Arch. d. 
Pharm. 244 (1906), 389. 
2) Ber. 24 (1891), IL., 2615. 
