212 G. O. Gaebel: Corycavin. 
auch auf etwa vorhandene, in Corydalis cava noch nicht entdeckte 
Alkaloide, besonders auf Protopin. 
Die Aufarbeitung nahm lange Zeit in Anspruch und erforderte 
sehr viel Mühe. Neben reichlichen Krystallmassen, deren endgültige 
Trennung noch nicht beendet ist, die aber nach Schmelzpunkt, 
Farbenreaktionen, Löslichkeitsverhalten gegenüber Laugen Cory- 
cavin und Corycavamin in erheblicheren Mengen nicht mehr ent- 
halten, und einem neuen Alkaloid, das ich zufällig beim Um- 
krystallisieren einer Portion Rohcorycavin entdeckte, konnte ich etwa 
50 g Rohcorycavin gewinnen, während die Ausbeute an Corycavamin 
nur wenige Gramm betrug. 
Ich machte dann dasCorycavin zum Gegenstand meiner weiteren 
Arbeiten, deren Resultat im experimentellen Teil dieser Schrift 
detailliert niedergelest ist. 
Das Corycavin scheint, nach der Krystallform des salzsauren 
Salzes und des Nitrates seiner „3-Base‘ zu urteilen, schon Birs- 
mann!) in den Händen gehabt zu haben. In größerer Menge und 
in analysierbarer Form haben es jedoch erst Freund und 
Josephi?) erhalten, die ihm auch den Namen gegeben haben. 
Eine weitere Bearbeitung erfuhr das Corycavin durch Ziegen- 
bein?®). Dieser Autor wandelte die vonFreundund Josephi 
vorläufig aufgestellte Formel C,,H,,NO, in C,,H,,NO, um, die dann 
durch die Analysen Wagner’st) bestätigt wurden. Wagner 
stellte noch die optische Inaktivität des Corycavins fest, wodurch 
es den anderen naturellen Corydalisalkaloiden gegenüber eine Aus- 
nahmestellung erhielt. Nach den Versuchen Gadamer’s) endlich 
erwies sich das Corycavin im Vergleich mit den anderen Corydalis- 
alkaloiden als eine mittelstarke Base, die gegen Jodlösung beständig 
war; dieselben Eigenschaften besaß auch das Corycavamin, das er 
daher mit dem Corycavin in eine Gruppe, die Corycavingruppe, 
in seiner Einteilung der Corydalisalkaloide zusammenstellte. 
Die Angaben der genannten Autoren über die Eigenschaften 
des Coryceavins und seiner Salze lassen sich folgendermaßen zusammen - 
fassen: 
!) Inauguraldissertation. Dorpat 1892. 
2) Ann. d. Chem. 277 (1893), 15. 
3) Arch. d. Pharm. 234 (1896), 528. 
*) Arch. d. Pharm. 240 (1902), 528. 
5) Arch. d. Pharm. 240 (1902), 82. 
