G. O. Gaebel: Corycavin. 213 
Das Corycavin, C,,H,,;NO,, stellt schneeweiße, am Licht all- 
mählich gelb werdende Krystalle dar. Sie bilden bei schnellem Aus- 
kristallisieren aus Chloroform oder Alkohol flache, rhombische, fast 
quadratische Tafeln, von denen viele an zwei gegenüberliegenden 
Ecken abgestumpft sind; bei langsamem Auskrystallisieren nehmen 
sie die Gestalt von Rhomboedern von ansehnlicher Größe an. Das 
Corycavin ist in heißem Chloroform leicht, in heißem Alkohol schwer, 
in kaltem Alkohol sehr schwer löslich; in Wasser ist es fast unlöslich. 
Mit Aether läßt es sich, gleich nachdem es aus saurer Lösung durch 
Basen in Freiheit gesetzt worden ist, also in amorphem Zustande, 
leicht aufnehmen; es scheidet sich aber in dem Maße, wie es krystalli- 
nisch wird, daraus fast völlig wieder ab; diese Abscheidung geht 
gewöhnlich sehr schnell vor sich. Seine Lösung in Chloroform ist 
optisch inaktiv. Es schmilzt nach Freund und Josephi bei 
214—215°, nach Ziegenbein bei 216—217°, nach Wagner 
bei 215—216° (unkorrigiert)!). 
Die Farbreaktionen des Corycavins sind denen des Corycav- 
amins sehr ähnlich. Zum Vergleich seien sie nebeneinandergestellt: 
H,SO, HNO, | Erdmann Fröhde 
Corycavin....... schmutzig | grünlich |gelb, schnell | oliv, schnell 
| grün, braun, | gelb, nach | schmutzig | tief dunkel- 
schließlich wenigen | grün, oliv grün 
| rotviolett | Minuten werdend 
| tief 
orangerot | 
Corycavamin....| gelb, gelb, nach | gelblich, oliv 
f schnell oliv, wenigen |schnell grün 
\ schwach Sekunden | | 
| braun, orangerot | 
| schmutzig 
\ violett 
Von Versuchen, die Konstitution zu erschließen, sind nur zwei 
ausgeführt worden. Da Corycavin mit 1 Molekel Jodmethyl das 
Jodid einer quartären Base bildet, so erhellt daraus die tertiäre 
Natur des Corycavins (Freund und Josephi). Nach Zeisel 
konnten Methoxylgruppen nicht erwiesen werden (Freund und 
Josephi). 
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Siehe hierzu den experimentellen Teil. 
