214 G. ©. Gaebel: Corycavin. 
Mit starken Säuren gibt Corycavin gut krystallisierende Salze. 
Aus den Lösungen seiner Salze wird es durch Ammoniak, kohlen- 
saure und kaustische Alkalien ausgeschieden, ohne sich in einem 
Ueberschuß von Alkali wieder zu lösen. Von seinen Salzen sind 
folgende dargestellt, beschrieben und analysiert worden: 
Das Hydrochlorid: C,H,,NO,.HCl. Breite, weiße, in 
Wasser schwer lösliche Nadeln. Schmelzpunkt 219°. 
DasHydrojodid, C,H,,NO,.HJ. Weiße Blättchen, sehr 
schwer löslich in Wasser, leichter in Alkohol. Zersetzungsschmelz- 
punkt 236°. 
Das Platindoppelsalz,. (C,H,,NO,HCl,PtC1,.3H,0. 
Kleine gelbliche, körnige Krystalle. In heißem Wasser löslich. Zer- 
setzungsschmelzpunkt 214°. 
Zu diesen Salzen fügte ich nur noch das Goldsalz. (Siehe 
experimentellen Teil.) 
Im Verlaufe meiner eigenen Untersuchungen konnte ich alle 
diese Angaben im wesentlichen bestätigen. Die Ergebnisse dieser 
Untersuchungen des Corycavins sollen nun in folgendem kurz zu- 
sammengefaßt werden: 
1. Die Resultate der von den früheren Autoren und von mir 
ausgeführten Elementaranalysen stehen nicht nur mit der Formel 
C,,H,;NO,, sondern auch mit der Formel C,,H,,NO, im Einklang. 
Eine Entscheidung zwischen beiden Formeln ist infolge der Schwer- 
verbrennlichkeit und des hohen Molekelgewichtes des Corycavins 
durch die Verbrennung allein einwandfrei nicht zu treffen. 
2. Die durch die Siedepunktserhöhungsmethode festgestellte 
Molekelgröße entspricht der oben angegebenen einfachen Formel. 
3. Der Ausfall der Acetylierungsversuche ergibt die Ab- 
wesenheit von Hydroxylgruppen. 
4. Methoxylgruppen können nach Zeisel nicht nachgewiesen 
werden. 
5. Die Prüfung auf Methylenoxydgruppen nach einem von 
mir ausgearbeiteten Verfahren ergibt die Anwesenheit mindestens 
einer Methylenoxydgruppe. 
6. Nach der Methode von Herzig und Meyer kann eine 
Methylgruppe am Stickstoff nachgewiesen werden. 
7. Der Hofmann’sche Abbau durch erschöpfende Me- 
thylierung ergibt folgende Resultate: 
a) Durch Kochen von Corycavin mit Jodmethyl in Aceton- 
lösung entsteht das Corycavinmethyljodid, C,;H,,NO,< gr in 
quantitativer Ausbeute. 
