216 G. O. Gaebel: Corycavin. 
wandtschaft des Corycavins mit dem Protopin zu beschaffen, nicht 
unerheblich gedient. Natürlich war ein näherer Vergleich der beiden 
l. Alkoholische Jodlösung wirkt auch auf Protopin nicht 
oxydierend ein. 
2. Hydroxyl- und Methoxylgruppen sind in beiden Alkaloiden 
nicht vorhanden. 
3. In beiden Alkaloiden ist mindestens eine Methylenoxyd- 
gruppe nach der von mir ausgearbeiteten Phlorogluein-Schwefel- 
säuremethode nachweisbar. 
4. Das Stickstoffatom ist auch im Protopin tertiär, enthält 
eine Methylgruppe, ist also monocyclisch gebunden. 
5. Beim Hofmann’schen Abbau durch erschöpfende Me- 
thylierung entsteht bei beiden zunächst eine Methinbase. 
In bezug auf die zuletzt angeführte gemeinsame Eigenschaft 
der optischen Inaktivität möchte ich noch bemerken, daß sie mit 
hoher Wahrscheinlichkeit auch eine gemeinsame Ursache hat. 
Bekanntlich kann optische Inaktivität eines Stoffes in Lösung 
dreierlei Ursachen haben. Entweder enthält er kein asymmetrisches 
Kohlenstoffatom: oder es sind solche vorhanden, aber die ganze 
