G. ©. Gaebel: Corycavin. 217 
Wie jedoch Gada m er!) nachgewiesen hat, geht das Corycavamın 
schon beim Erwärmen mit Essigsäureanhydrid auf dem Wasserbade 
oder beim Erhitzen auf 180° glatt in das bei 216—217° schmelzende 
inaktive Corycavamin?) über, ein Vorgang, der wohl nur durch Ra- 
zemisierung zu erklären ist. Wenn nun auch nicht anzunehmen ist, 
daß Corycavin und Protopin präformiert in razemischer Form in 
der Pflanzenzelle vorkommt, so scheint mir doch die Möglichkeit 
einer Razemisierung bei der Gewinnung — ich denke an das lang- 
andauernde Extrahieren mit heißem Alkohol bei saurer Reaktion — 
nicht ausgeschlossen. Man vergegenwärtige sich nur die überaus 
leiehte Razemisierung des 1l-Hyoscyamins zu Atropin, die hier 
allerdings unter dem Einfluß von Hydroxylionen vor sich geht. 
Der bündigste Beweis für die Richtigkeit der Anschauung, daß im 
Corycavin und Protopin razemische Verbindungen vorliegen, wäre 
natürlich das Auffinden der aktiven Form in der Pflanze oder aber 
die Ausführung der Spaltung in die beiden aktiven Komponenten. 
Das letztere soll auch so bald wie möglich versucht werden. 
Es soll nicht unerwähnt bleiben, daß beim i-Corycavamin im 
hiesigen pharmazeutischen Institut angestellte Spaltungsversuche 
mit Bromkamphersulvosäure und mit Chinasäure noch nicht zum 
Ziele geführt haben. 
Experimenteller Teil. 
A. Verarbeitung des Rohmaterials auf Corycavin. 
Das Rohmaterial, das mir Herr Profesor Dr. Gadamer 
zur Verarbeitung vornehmlich auf Corycavin und Corycavamın 
übergeben hatte, bestand einesteils in einem dicken Extrakt von 
etwa 1 kg Gewicht, andernteils in etwa 400 g alkoholunlöslicher 
Rhodanbasen. Es stellte im wesentlichen denjenigen Teil der bei 
der Gewinnung der Alkaloide aus den Knollen von Corydalis cava 
nach dem Gadamer’schen Verfahren?) resultierenden Isolierungs- 
produkte dar, der als „amorphes Basengemisch‘‘ bezeichnet wird. 
Es hatte sich im Laufe früherer, zum Teil schon viele Jahre zurück- 
liegender Arbeiten Gadamer’s über Corydalisalkaloide ange- 
sammelt. 
1) Arch. d. Pharm. 240 (1902), 190. 
2) Ich mache hier auf das nahe Aneinanderliegen der Schmelz- 
punkte der drei inaktiven Basen (Protopin 207, Corycavamıin 
216—217, Corycavin 218—219°) aufmerksam, eine Erscheinung, die 
vielleicht mehr als einen Zufall bedeutet. 
?) Arch. d. Ph. 240 (1902), 21—25. 
