G. O. Gaebel: Corycavin. 219 
Es wurden so zehn Fraktionen erhalten, die nach dem Einengen 
wieder Krystallisationen lieferten. Aus den mittleren Fraktionen ließ 
sich beim Umkrystallisieren aus Chloroform-Alkohol wieder Corycavin 
gewinnen. Von den übrigen Alkaloiden ließisich hier nur Corydalin 
und Bulbocapnin isolieren. 
Die Hauptmenge des in den alkohollöslichen Rhodanbasen 
des Extraktes (Teil A) enthaltenen Corycavins war in dem krystallini- 
schen Teil a enthalten. Die aus Teil A isolierte Gesamtmenge von 
Roh-Corycavin betrug etwa 20 g. 
TeilB. Die aus dem Extrakt gewonnenen alkoholunlöslichen 
Rhodanbasen wogen lufttrocken etwa 130 g. Sie wurden zusammen 
mit den mir von Herrn Professor Dr. Gadamer zur Verfügung 
gestellten 400 g alkoholunlöslichen Rhodanbasen nach folgender 
Methode verarbeitet. 
Die alkoholunlöslichen Rhodanbasen. 
Die vereinigten alkoholunlöslichen Rhodanbasen wurden durch 
längeres Digerieren mit alkoholischem Ammoniak auf dem Wasser- 
bade zersetzt. Von den in Freiheit gesetzten Basen blieb ein kleiner 
Teil ungelöst und wurde von der noch heißen Lösung abgesaugt. 
Schmelzpunkt, Löslichkeit und Farbreaktionen deuteten auf Cory- 
bulbin hin. Beim Erkalten des Filtrates schieden sich allmählich 
reichliche Krystallmassen (a) aus. Sie wurden von der Mutterlauge 
(b) getrennt. Ihr Gewicht betrug etwa 200 g. 
Krystallmassen a). Die Trennung der in diesen Krystall- 
massen a) enthaltenen Alkaloide ergab die Anwesenheit von Isocory- 
bulbin — es fiel auf durch die Schwerlöslichkeit seines salzsauren 
Salzes —, von Corycavin und von viel Corydalin und Bulbocapnin. 
Mutterlauge b). Die Mutterlauge b) wurde von der 
Hauptmenge Alkohol befreit, der Rückstand wurde mit Wasser an- 
gerührt und bis zur Erschöpfung mit Aether ausgeschüttelt. Von 
den vereinigten ätherischen Ausschüttelungen wurde etwa die Hälfte 
Aether abdestilliert, worauf beim Stehen der restierenden Flüssigkeit 
eine reichliche Abscheidung von Krystallen eintrat, die durch Alkohol 
in Corydalin und Corycavin zerlegt werden konnten. Die Mutterlauge 
hiervon wurde wieder, wie unter Teil A, b) beschrieben wurde, mit 
einer gemessenen Menge Normalsalzsäure ausgeschüttelt und die salz 
saure Basenlösung der fraktionierten Ausschüttelung unter Verwendung 
von Ammoniak und Aether unterworfen. Die zehn erhaltenen 
Fraktionen, die diesmal mit ausgeglühtem Natriumsulfat getrocknet 
wurden, lieferten wieder reichliche Krystallmengen. In den mittleren 
Fraktionen befand sich wieder das Corycavin und diesmal auch etwas 
Corycavamıin. Von den anderen bekannten Alkaloiden konnten Corydalin, 
Corybulbin und Bulbocapnin isoliert werden. Die Menge des aus den 
alkoholunlöslichen Rhodanbasen isolierten Corycavins betrug etwa 30 @. 
