220 G. O. Gaebel: Corycavin. 
Die Gesamtmenge des gewonnenen Rohcorycavins, wovon 
einzelne Teile knapp über 200° schmolzen, andere fast den Schmelz- 
punkt des reinen Corycavins zeigten, belief sich also auf etwa 50 g. 
Vom Corycavamin konnte ich nur wenige Gramm im ganzen 
gewinnen. 
Mit Sicherheit als neu zu bezeichnende Alkaloide machten sich 
in diesem Stadium der Verarbeitung nicht bemerkbar. Ebensowenig 
konnten bekannte, bei Corydalis cava aber noch nicht aufgefundene 
Alkaloide beobachtet werden. So auch das Protopin nicht, auf das 
ich natürlich mein besonderes Augenmerk gerichtet hatte. 
Nicht unerwähnt möge an dieser Stelle die für die Praxis der 
Gewinnung und Identifizierung von Alkaloiden auch von mir beob- 
achtete Tatsache bleiben, daß sowohl einzelne Alkaloide wie ihre 
Salze so hartnäckig zusammenkrystallisierten, die Trennung mancher 
Alkaloidgemische durch Umkrystallisieren also so große Schwierigkeit 
machte, daß sie zunächst für einheitlich gehalten wurden. 
So glaubte ich einmal aus den alkohollöslichen Rhodanbasen 
des Extraktes Protopin isoliert zu haben, die dafür gehaltenen 
Krystalle hatten sich aus einer ätherischen Ausschüttelung ganz 
plötzlich, wie dies das Protopin gewöhnlich tut, ausgeschieden, 
hatten nach dem Umkrystallisieren aus Chloroform-Alkohol den 
Schmelzpunkt 206° und zeigten auch ähnliche Farbreaktionen wie 
das Protopin. Erst dadurch, daß ich die Krystalle mit zur Lösung 
unzureichender Menge Alkohol viele Stunden am Rückflußkühler 
kochte, konnte ich feststellen, daß die scheinbar einheitliche Substanz 
aus Bulbocapnin in überwiegender Menge und aus etwas Corycavin 
bestand. 
Ein andermal glaubte ich, aus den alkoholunlöslichen Rhodan- 
basen isoliertes Chelidonin in den Händen zu haben. Ich erhielt 
Krystalle, die bei 136° schmolzen und auch die Farbreaktionen des 
Chelidonins zeigten. Auch hier gelang es auf obige Weise eine Tren- 
nung herbeizuführen und zwar in bei 135° schmelzendes Corydalin 
(viel) und in bei 216° schmelzendes Corycavin (wenig). Ob in einem 
dritten Falle ähnliche Verhältnisse vorliegen, oder ob es sich um 
ein neues Alkaloid handelt, konnte noch nicht mit Sicherheit ent- 
schieden werden. Aus den alkoholunlöslichen Rhodanbasen (Krystall- 
massen a) wurde mit Salzsäure ein schwerlösliches salzsaures Alkaloid- 
gemisch erhalten, woraus neben Isocorybulbin eine Base (ca. 30 g) 
isoliert werden konnte, die in Aussehen (sechseckige Tafeln von an- 
sehnlicher Größe), Löslichkeit, Farbreaktionen, spezifischem 
Drehungsvermögen, Licht- und Wärmeempfindlichkeit und Methoxyl- 
gehalt mit Corydalin übereinstimmte, aber im Schmelzpunkt 
