G. O0. Gaebel: Corycavin. 221 
(137,5°)!) und der Fähigkeit, leicht ein gut krystallisierendes, schwer- . 
lösliehes Hydrochlorid zu bilden davon abwich. 
I. 0,5 g, in 50 cem Alkohol gelöst, drehten im 2,2 dem-Roöhr: + 6,9; 
danach [e]p = + 314°. 
II. Methoxylbestimmung nach Zeisel: 
1. 0,2390 g lieferten 0,5860 g AgJ = 32.4% OCH,, 
2. 0,1985 g lieferten 0,5016 g AgJ = 33,4% OCH,. 
Corydalin (C,,H,,NO, mit 4 OCH,-Gruppen) enthält: 33,6%. 
Eine genauere Untersuchung dieser Krystallfraktion habe ich 
vorläufig noch unterlassen, da der Gegenstand zu weit von meinem 
eigentlichen Ziele abliegt. 
Ueber eine mit Sicherheit als neu erkannte, aus Rohcorycavin 
abgeschiedene Base soll weiter unten berichtet werden. 
B. Corycavin. 
1. Physikalische Eigenschaften der freien Base. 
Durch wiederholtes Umkrystallisieren von Rohcorycavin aus 
heißem Chloroform-Alkohol oder Alkohol ließ sich leicht ganz reines 
Coryceavin darstellen. Zur Darstellung reinen Corycavins nahm ich 
auch den Weg über das Hydrochlorid, das in schönen, weißen, derben 
Nadeln aus heißem, salzsäurehaltigem Wasser zu krystallisieren pflegt. 
Das auf diese oder jene Weise erhaltene reine Corycavin besaß 
die Eigenschaften, die in der Literatur darüber angegeben sind. 
(Siehe Einleitung.) Nur möchte ich erwähnen, daß ich den 
Schmelzpunkt im Roth’schen Apparat bei langsamem Erhitzen 
stets bei 218—219° fand, während Freund und Josephi 
214—215°, Ziegenbein 216—217° und Wagner 215—216° 
angeben. Doch dürfte dieser Differenz keine prinzipielle Bedeutung 
beizumessen sein. Wahrscheinlich hat sie ihren Grund in der ver- 
schiedenen Ausführung der Schmelzpunktsbestimmungen. Die 
genannten Autoren machen darüber keine Angaben. 
2. Empirische Formel. 
a) Verbrennungsresultate. Nach den überein- 
stimmenden Arbeitsergebnissen vonZiegenbein,vonWagner 
und unter gewisser Einschränkung auch von Freund und 
Joseph i?) kann die Kenntnis der prozentischen Zusammensetzung 
!) Am gleichen Thermometer schmolz notorisch echtes Corydalın 
bei 134°. 
2) Siehe hierzu Ziegenbein, Arch. d. Ph. 234 (1896), 52°. 
