G. O. Gaebel: Corycavin. 229 
das in Wasser und Alkohol ziemlich leicht lösliche Chlorid der 
quartären Base erhalten. Eine nähere Charakterisierung dieser Salze 
wurde vorläufig unterlassen. 
b) Darstellung des Corycavinmethins aus 
Coryeavinmethyljodid. 
l. Versuch: Eine abgewogene Menge Corycavinmethyljodid 
wurde zunächst durch Digerieren mit einer abgewogenen Menge 
Silbersulfat in wässeriger Lösung in das leicht lösliche Sulfat ver- 
wandelt. Nach Entfernung des überschüssigen Silbers durch Schwefel- 
wasserstoff wurde die vom Schwefelsilber befreite Sulfatlösung mit 
soviel berechneter Menge titrierten Barytwassers versetzt, wie zur 
Bindung der Schwefelsäure erforderlich war. Die farblose, vom 
Baryumsulfat abfiltrierte, alkalisch reagierende Corycavinmethy]l- 
hydroxydlösung wurde nun wiederholt bis fast zur Trockne ab- 
destilliert. Die Destillation geschah über freier Flamme aus einem 
Rundkölbehen mit Kugelauisatz und angesetztem Kühler; das 
Destillat wurde in Salzsäure aufgefangen. 
Nach Beendigung der Destillationen wurde das Destillat mit 
Goldchlorid versetzt und auf ein kleines Volumen eingeengt. Es 
trat keine Abscheidung von Krystallen ein. Aminbasen hatten sich 
also bei dem Destillationsprozeß nicht gebildet. 
Der zuletzt fast zur Trockne gebrachte Inhalt des Destillations- 
gefäßes wurde mit verdünnter Salzsäure behandelt und ging dabei 
vollständig in Lösung. Aus der salzsauren Lösung konnte mit 
Ammoniak eine Abscheidung erzeugt werden, die sich mit Aether 
ausschütteln ließ. Der aus Alkohol umkrystallisierte Verdunstungs- 
rückstand schmolz bei 150° und stellte nach seinem ganzen Verhalten 
eine Base dar. Die Ausbeute war verhältnismäßig schlecht. Offenbar 
war bei dieser Art der Zersetzung noch ein Teil der Ammoniumbase 
unzerlegt geblieben, denn die wiederholt ausgeätherte, ammoniakalische 
Flüssigkeit gab nach schwachem Ansäuern mit Schwefelsäure auf 
Zusatz von Jodjodkali noch einen starken Niederschlag. 
Am Ende des Destillationsprozesses hatte sich im Kühler eine 
kleine Menge eines salbenartigen Körpers angesammelt, der sich in 
Alkohol leicht löste und sich beim Erwärmen mit Salzsäure tiefblau 
färbte. Er konnte nicht weiter charakterisiert werden. 
2. Versuch. Bei einem zweiten Versuch verfuhr ich ähnlich 
wie beim ersten. Ich wich nur insofern ab, als ich das Corycavin- 
methyljodid selbst, in Wasser suspendiert, unter Zusatz von kon- 
zentrierter Natronlauge wiederholt der Destillation unterwarf. Auch 
hier war jedoch Trimethylamin nicht rachweisbar; jedoch hatte sich 
die ausschüttelbare Base in bedeutend besserer Ausbeute gebildet. 
Bei allen späteren Darstellungen der Base verfuhr ich stets so, 
daß ich das Corycavinmethyljodid mit Wasser anrieb, in einen Erlen- 
