G. O. Gaebel: Corycavin. 231 
Gefunden: Berechnet für 
LE; 2. 3: C,H,,NO, = 423,2: 
C 68,0 684 — 68,00% 
3 a a 5,95% 
N — — 3,8 3,3094 
Der Prozeß hatte sich somit so vollzogen, wie der zweiten Phase 
der Hofmann’schen Reaktion bei Alkaloiden mit cyelischer 
Bindung des tertiären Stickstoffatoms und hydriertem stickstoff- 
haltigem Ring entspricht, also nach folgender Gleichung: 
C„H,NO,<GHs + KOH = KJ + H,O + 0,H30,N.CH, 
Danach mußte in der erhaltenen tertiären Base, der ich den 
Namen Corycavinmethin geben möchte, eine doppelte Bindung 
enthalten sein. In der Tat ging eine momentane Addition von Brom 
ohne Bromwasserstoffentwicklung vor sich, wenn man zu einer 
Chloroformlösung der Base in Chloroform gelöstes Brom tropfte. 
Das Additionsprodukt konnte ich jedoch nicht fassen. Beim Ver- 
dunsten der Chloroformlösung im Vakuumexsikkator hinterblieb 
stets eine tiefblaue schmierige Masse, die nicht zur Krystallisation 
zu bringen war. 
c) Darstellung des Corycavinmethinmethyl- 
jodids. 
Corycavinmethin wird mit einem großen Ueberschuß von 
Methyljodid eine Stunde lang gekocht. Die Base geht anfangs in 
Lösung. Bald scheidet sich jedoch das Additionsprodukt in Form 
eines weißen Pulvers ab. Nach dem Abdestillieren des überschüssigen 
Jodmethyls hinterbleibt es als schneeweißes Krystallmehl, das, 
getrocknet, etwa der theoretischen Menge entspricht. 
Die Bildung dieses Jodmethylates geht anscheinend bedeutend 
leichter vor sich als die des Corycavinjodmethylates. Wie ein Versuch 
lehrte, war sie schon nach viertelstündigem Erhitzen auf dem Wasser- 
bade beendet. 
Das Corycavinmethinmethyljodid, GHzON<T ist in 
heißem Wasser ziemlich schwer, in Alkohol leichter löslich. Am 
besten läßt es sich aus verdünntem Alkohol (1 + 1) umkrystallisieren. 
Es bildet dann kleine, weiße, lichtbrechende, schiefwürfelförmige 
Kristalle, die an der Luft leicht einen gelblichen Ton annehmen. 
Zersetzungsschmelzpunkt 218—219°. Mit konzentrierter Salzsäure 
gekocht, gibt das Corycavinmethinmethyljodid dasselbe Farbenspiel 
