232 G. O. Gaebel: Corycavin. 
wie die Muttersubstanz. Durch Umsetzen des Jodids mit Chlor- 
silber entsteht ein in kaltem Wasser schwer lösliches Chlorid. Die 
Lösung des Chlorids in lauwarmem Wasser gibt mit Salpetersäure 
ein in kaltem Wasser sehr schwer lösliches Nitrat der quartären Base. 
d) Abspaltung des Stickstoffsund Gewinnung 
eines stickstofffreien Spaltungsproduktes 
aus Corycavinmethinmethyljodid. 
Um die Art der Einwirkung von Laugen in der Hitze auf Cory- 
cavinmethinmethyljodid zu studieren, wurde zunächst dieselbe 
Versuchsanordnung gewählt, wie beim zweiten analogen Versuch 
am Corycavinmethyljodid. 
l. Versuch. Das Corycavinmethinjodmethylat (1 g) wurde 
in Wasser suspendiert und mit einem großen Ueberschuß von kon- 
zentrierter Natronlauge der wiederholten Destillation bis fast zur 
Trockne über freier Flamme unterworfen. Das Destillat wurde wieder 
in Salzsäure aufgefangen. 
Beim Erhitzen ging zunächst Lösung des Jodmethylates unter 
Gelbfärbung der Flüssigkeit vor sich. Nach einiger Zeit traten in 
der Vorlage dicke Nebel auf und der Geruch nach Trimethylamin 
war unverkennbar. Der Inhalt des Destillierkolbens trübte sich bald, 
schließlich ließ sich die Abscheidung eines öligen Stoffes beobachten. 
Als das Destillat nicht mehr alkalisch reagierte, wurde der Prozeß 
unterbrochen. 
a) Das Destillat. Das in Salzsäure aufgefangene Destillat 
hinterließ beim Eindampfen einen strahlig-krystallinischen Rückstand, 
dessen Gewicht nach dem Trocknen nicht ganz 0,1 betrug. Die 
mit wenig Wasser bewirkte Lösung dieser Krystalle wurde in eine 
mit Salzsäure versetzte Goldchloridlösung filtriert. Der sofort ent- 
stehende, starke, gelbe Niederschlag wurde aus heißem Wasser um- 
krystallisiertt. Beim Erkalten schieden sich die charakteristischen, 
gelben, farnkrautwedelähnlichen Krystalle des Trimethylaminchloro- 
aurats aus. Die Goldbestimmung des bei 100° getrockneten Doppel- 
salzes ergab folgende Werte: 
0,2032 g lieferten 0,1002 g Au = 49,3% Au. 
Berechnet für N{CH,),.HAuCl,: 49,4%. 
Danach war die Abspaltung von Trimethylamin gewährleistet. 
b) Der Inhalt des Destilliergefäßes. Beim Erkalten 
des Kolbeninhalts ging der ölige Stoff in einen festen, amorphen 
Zustand über. Die darüber stehende klare Flüssigkeit wurde ab- 
gegossen und durch Wasser ersetzt. Beim Erwärmen trat keinerlei 
Veränderung ein. Das Gewicht betrug etwa 0,6 g. 
Der amorphe Körper war glashart und in allen angewandten 
Lösungsmitteln (Wasser, Alkohol, Aceton, Chloroform, Eisessig, Salz- 
