G. ©. Gaebel: Corycavin. 233 
säure) so gut wie unlöslich. Nachdem er mit salzsäurehaltigem 
Wasser ausgekocht worden war, lieferte er beim Verbrennen rein 
aromatische Dämpfe und gab, nach Lassaigne auf Stickstoff 
geprüft, keine Abscheidung von Berlinerblau oder auch nur Grün- 
färbung; er war also stickstofffrei. 
Der amorphe Körper ähnelt in seinen äußeren Eigenschaften 
und in seiner Unlöslichkeit seh dem auf gleiche Weise beim H of- 
mann’schen Abbau des Morphothebains von Pschorr und 
Knorr!) erhaltenen amorphen Körper, der neben dem erwarteten 
einfachen entstand. Sie hielten ihn für ein Polymerisationsprodukt 
des erwarteten stickstofffreien Produktes, das sie ihm durch Aus- 
kochen mit Alkohol entziehen konnten. 
Ich versuchte daher gleichfalls, durch Auskochen des amorphen 
Körpers zu einem gut zu charakterisierenden Stoff zu gelangen. 
Der amorphe Körper wurde zu diesem Zwecke zerrieben und am 
Rückflußkühler mehrere Stunden mit absolutem Alkohol ausgekocht. 
Das klare alkoholische Filtrat, wovon einige Tropfen, mit Wasser 
versetzt, starke Trübung gaben, wurde zum freiwilligen Verdunsten 
sich selbst überlassen. Nach einiger Zeit setzten sich am Boden 
und an der Wandung des Gefäßes undeutlich krystallinische Gebilde 
ab, deren Menge jedoch so gering war, daß eine nähere Untersuchung 
nichts versprach. 
Da die Vermutung nahe lag,. daß die hohe Hydroxylionen- 
konzentration die Polymerisation des etwa ursprünglich ent- 
standenen, einfachen Spaltungsproduktes begünstigt haben könnte, 
wurde derselbe Prozeß in wesentlich anderer Versuchsanordnung 
durchgeführt. Zunächst stellte ich mir eine Lösung von Corycavin- 
methinmethylhydroxyd her, indem ich das Corycavinmethinjod- 
methylat derselben Behandlung unterwarf, wie oben das Corycavin- 
methyljodid bei der Ueberführung in das entsprechende Ammonium- 
hydroxyd. Die Lösung des freien Corycavinmethinmethylhydroxyds 
roch schon in der Kälte stark nach Trimethylamin. Sie wurde nun 
der mehrfachen Destillation unterworfen, diesmal aber unter stark 
vermindertem Druck bei möglichst niedriger Temperatur unter Durch- 
leiten eines kohlendioxydfreien Luftstroms. 
Das Resultat war im wesentlichen dasselbe wie zuerst. Auch 
hier trat viel Trimethylamin auf; ein faßbares, erfolgversprechendes 
stickstofffreies Produkt konnte auch nicht isoliert werden. Von einer 
Verarbeitung einer größeren Menge Jodmethylat wurde daher vor- 
läufig abgesehen. 
1) Ber. 38 (1905), 3153. 
