G. O. Gaebel: Corycavin. 237 
Flüssigkeit b enthielt also in der Tat eine nicht ausschüttelbare, in 
salzsäure- oder ammoniakhaltigem Wasser leicht lösliche Base. 
Zu ihrer Isolierung schlug ich daraufhin zunächst folgenden 
Weg ein. Ich dunstete die Flüssigkeit b auf dem Wasserbade zur 
Trockne ein und zog den Rückstand, der viel Zinkoxyd und Chlor- 
ammon enthielt, mit absolutem Alkohol aus. Beim Stehen des etwas 
eingeengten alkoholischen Auszugs schied sich eine weiße Masse 
aus, die zink- und chlorammonhaltig war. Die davon abfiltrierte 
alkoholische Lösung hinterließ nach dem Verjagen des Alkohols 
einen Rückstand, der immer noch zink- und chlorammonhaltig war. 
Nachdem ich mich davon überzeugt hatte, daß die Lösung einer 
kleinen Probe dieses Rückstandes in salzsäurehaltigem Wasser mit 
Quecksilberchlorid einen Niederschlag gab, löste ich auch den ge- 
samten Rückstand in salzsäurehaltigem Wasser und fügte zur Lösung 
konzentrierte Sublimatlösung. Der weiße, flockige Niederschlag 
wurde abgesaugt, mit konzentrierter Sublimatlösung gewaschen 
und in Wasser suspendiert. Beim Erhitzen der Suspension trat völlige 
Lösung ein. Durch Einleiten von Schwefelwasserstoff in die noch 
warme Lösung wurde das Quecksilberdoppelsalz zersetzt. Beim 
Einengen der vom Schwefelquecksilber abfiltrierten klaren Lösung 
hinterblieb ein gelblicher, sirupöser, salzsäureenthaltender Rück- 
stand, der zunächst nicht zum Krystallisieren gebracht werden 
konnte. Zur Vertreibung der freien Salzsäure wurde er mehrmals 
mit Alkohol auf dem Wasserbade eingedampft. Es resultierte so 
schließlich wieder ein sirupöser Rückstand, der beim Erkalten aber 
schnell zu gelblichen Krystallwarzen erstarrte, die offenbar das 
salzsaure Salz der neuen Base darstellten. 
Nachdem erst einmal die Abscheidung der nicht ausschüttel- 
baren Base in Form einer kyrstallisierten Verbindung gelungen war, 
konnte auch bald eine bessere Methode zu ihrer Isolierung ermittelt 
werden. Auf der Suche nach schwerer löslichen und dadurch leichter 
in analysenreinen Zustand überführbaren Salzen, fand ich, daß 
Jodkalium im Ueberschuß in der Lösung des Chlorides einen Nieder- 
schlag erzeugte, der selbst beim Erhitzen der Reaktionsflüssigkeit 
bis zum Sieden unlöslich erschien. Die Abscheidung der Base aus 
der Flüssigkeit b, die also neben der Base noch Zink, Chlorammon 
und Ammoniak enthielt, ließ sich nun leicht durch Ueberführung 
in das Jodid bewerkstelligen. 
Die, wenn nötig, etwas eingeengte und vom ausgeschiedenen 
Zinkoxyd abfiltrierte Flüssigkeit wurde mit Eisessig sauer gemacht 
und mit konzentrierter Kaliumjodidlösung versetzt. Sofort fiel das 
Jodid der neuen Base in pulveriger Form aus und konnte leicht ab- 
