240 G. O. Gaebel: Corycavin. 
man sich diese offenbare CO,-Abspaltung denken könnte, dafür gibt 
die Beobachtung von T h o m s!) bei der Reduktion von Isomyristiein 
mit Natrium und Alkohol einen Fingerzeig. Er erhielt so aus Iso- 
myristiein (I) als Nebenprodukt in geringer Menge durch Aufspaltung 
der Methylenoxydgruppe und Reduktion der einen der beiden 
entstandenen Phenolhydroxylgruppen: 1- Propyl - 5 - methoxy - 3- 
phenol (ID): 
ee: CH; 
! 
a rau 
CcH,0\_ 0 CH,O\\ „OH 
Ö—cH, H 
Aehnlich könnte man sich auch die tertiäre Base entstanden 
denken. Hier wäre aber auch die zweite Phenolhydroxylgruppe 
der Reduktion anheimgefallen. 
Da nun die tertiäre Base bei der Prüfung auf Methylenoxyd- 
gruppen noch positiv reagiert, so ergäbe sich daraus der Schluß, 
daß mindestens zwei Methylenoxydgruppen im Corycavin ent- 
halten seien. 
32. Die nicht ausschüttelbare Base. 
Da das Chlorid der nicht ausschüttelbaren Base infolge seiner _ 
Leichtlöslichkeit in Wasser und Alkohol, das Jodid durch seine 
Schwerlöslichkeit in den beiden Lösungsmitteln zur Darstellung 
einer analysenreinen Verbindung wenig einladend war, suchte ich 
nach einem anderen durch Umkrystallisieren bequem zu reinigenden 
Salz. Ich vermutete im Bromid einen geeigneten Körper. Dies 
war auch in der Tat der Fall. 
Zur Darstellung des Bromides und auch anderer Salze aus 
dem Jodid wurde dieses mit Wasser angerieben und zunächst in 
das Chlorid übergeführt, indem etwa eine Stunde auf dem Wasser- 
bade mit einem Ueberschuß von feuchtem Chlorsilber erhitzt wurde. 
Die über dem Halogensilber stehende Lösung gab dann keine Jod- 
reaktion mehr. Die Lösung wurde vom Niederschlag abgesaugt. 
Der Niederschlag wurde nochmals mit etwas Wasser ausgekocht. 
Die schwach gelbliche Chloridlösung der Base wurde dann zu ver- 
schiedenen Versuchen benutzt. (Fortsetzung folgt.) 
1) Ber. 36 (1903), 3449. 
