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G. OÖ. Gaebel: Corycavin. 241 
a) Das Bromid der Base. 
Ein Teil der Chloridlösung wurde mit konzentrierter Brom- 
kaliumlösung versetzt. Sofort entstand ein gelblicher Niederschlag 
des Bromids der Base. Als ein weiterer Zusatz von Bromkalium- 
lösung keine Fällung mehr erzeugte, wurde der Niederschlag ab- 
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gesaugt und mit bromwaserstoffhaltigem Wasser gewaschen. Das 
Bromid wurde dann aus siedendem Wasser umkrystallisiert. Beim 
Erkalten der heißen wässerigen Lösung schied es sich in stark 
glänzenden, gelblichenKryställchen aus, die die Form kurzer Stäbchen 
mit rechteckigen Flächen zeigten. Das nochmals aus heißem Wasser 
umkristallisierte Bromid wurde zur Brombestimmung benutzt. 
Es war bei 250° noch nicht zum Schmelzen zu bringen. Die Brom- 
bestimmung der lufttrockenen Substanz ergab folgenden Wert: 
0,5070 g verloren, bei 105° bis zur Gewichtskonstanz getrocknet, 
0,001 g an Gewicht. Der geringe Verlust dürfte von adsorbierter 
Feuchtigkeit hergerührt haben. Das Bromid enthält also kein 
Krystallwasser. 
0,5060 g getrocknetes Bromid lieferten 0,1236 g Ag, aus dem 
zunächst AgBr durch Glühen im H-Strom erhalten; diese Menge ent- 
sprach 18,1% Br. Die sich daraus ergebende Molekelgröße des 
Bromids beträgt 442. 
b) Das Nitrat der Base. 
Die Brombestimmung des Bromids der Base wurde in der Weise 
ausgeführt, daß die abgewogene Substanz in viel heißem Wasser 
unter Zugabe von Alkohol gelöst wurde, und die Heiße Lösung 
mit einem geringen Ueberschuß von Silbernitratlösung, dann mit 
2 ccm Salpetersäure (12,5%) versetzt wurde. Als die vom Brom- 
silber abfiltrierte Lösung etwas eingeengt und dabei vom Alkohol 
nahezu befreit worden war, schieden sich beim Erkalten schön 
glänzende Kristalle aus, die das Nitrat der Base darstellten. 
Die Darstellung des Nitrats kann auch durch Zusatz von Sal- 
petersäure zu der Chloridlösung geschehen. Fügt man zu einer 
etwa 2%, igen Chloridlösung tropfenweise Salpetersäure, so entsteht 
schon beim ersten Tropfen ein deutlicher Niederschlag, der sich zu- 
nächst beim Umschwenken wieder löst. Bei weiterem Zusatz von 
Salpetersäure entsteht dann ein bleibender, schnell krystallinisch 
werdender Niederschlag des Nitrates. 
Das Nitrat ist fast unlöslich in salpetersäurehaltigem Wasser, 
in heißem Wasser löst es sich ziemlich leicht, in heißem Alkohol 
noch leichter. Bei langsamer Krystallisation lassen sich unter der Lupe 
rhombische Tafeln von gelblicher Farbe erkennen. Das Nitrat ist 
Arch. d. Pharm. COXXXXVIII. Bds. 4. Heft. 16 
