250 G. O. Gaebel: Corycavin. 
im Alkohol schwer. Ihr Schmelzpunkt änderte sich bei wiederholtem 
Umkrystallisieren nicht mehr. Sie stellten feine, weiße Nadeln dar. 
In ihrem Verhalten gegen konzentrierte Schwefelsäure, Erdmann’s 
Reagens, Fröhde’s Reagens konnte ein Unterschied mit Corycavin 
nicht beobachtet werden. Dagegen drehte die Lösung des Alkaloids 
den polarisierten Lichtstrahl nach rechts. 
0,2 g, in 10 cem Chloroform gelöst, drehten im 2 dem-Rohr: 
+ 4°. Danach annähernd [e]Jp = + 100°. 
Von der definitiven Aufstellung einer Formel möchte ich noch 
absehen. Die ausgeführten Molekelgewichtsbestimmungen und 
Elementaranalysen stehen jedenfalls mit der Formel (,,H,,NO, 
nicht im Widerspruch. 
Die Molekelgewichtsbestimmungen wurden nach der Siede- 
punktserhöhungsmethode im Apparat von Rupp mit Chloroform 
als Lösungsmittel (Konstante 36,6) ausgeführt: 
Substanz- | Siedepunkts- | Gewicht des Molekel- 
menge \ erhöhung Lösungsmittels gewicht 
1. | 0,4283 g | 0,1325 | 26,17 g | 452 
2. 0,42098 | 0,1250 | 37,33 g | 451 
Die Elementaranalysen des über Schwefelsäure im Vakuum- 
exsikkator getrockneten Alkaloids ergaben folgende Werte: 
1. 0,2282 g lieferten 0,5623 g CO, und 0,1186 g H,O. 
2. 0,2248 g lieferten 0,5472 g CO, und 0,1161 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für 
n 2. B- 4. C„H,NO;: 
C 67,364 — — 66,5% 
H 5535 58 0 5,6% 
Mol.-Gew. — 452 451 451,2 
Das Bromid des Alkaloids scheidet sich aus der wässerigen 
Lösung in sehr kleinen, schiefwürfelförmigen Krystallen von weißer 
Farbe und dem Zersetzungsschmelzpunkt 224° aus. 
Da ich in der allerletzten Zeit noch einmal 2 g allerdings noch 
nicht reinen Alkaloids beim Umkrystallisieren von Rohcorycavin 
gewinnen konnte, so ist es mir ermöglicht, noch weitere Unter- 
suchungen daran anzustellen. Erst dann möchte ich, wenn es fest- 
steht, mit welchem bekannten Corydalisalkaloid das neue Alkaloid 
in näherer Beziehung steht, einen entsprechenden Namen dafür 
wählen. 
