M. Willner: Loango-Copal. 273 
Aetherisches Oel. 
Das bei der Wasserdampfdestillation übergehende ätherische 
Oel wurde durch Ausziehen mit Aether und Aussalzen gesammelt. 
Nach dem Trocknen mit CaCl, und Entäthern wurde das Oel unter 
vermindertem Druck destilliert, wobei das meiste bei 160° überging. 
Das überdestillierte Oel war hellgelblich, fast farblos. 
B. Aetheralkohollöslicher Teil. 
Die nach dem Erschöpfen mit Aether hergestellte äther- 
alkoholische Copallösung wurde mit 0,5%iger Natriumhy.roxyd- 
lösung ausgeschüttet und die erhaltene alkalische Lösung 
in mit HCl angesäuertes Wasser gegossen, wobei sich ein reichlicher, 
gelblicher, flockiger Niederschlag ausschied, der nach dem Waschen 
mit destilliertem Wasser auf Tontellern getrocknet wurde. Sodann 
wurde eine etwas stärkere Natronhydroxydlösung benutzt, und es 
wurde ein gleicher Körper wie oben erhalten. Die beiden wurden nun 
vereinigt und mit heißem Alkohol ausgezogen, bis derselbe beim 
Verdampfen keinen Rückstand hinterließ. Nach dem Filtrieren wurde 
der alkoholische Auszug in salzsäurehaltiges Wasser gegossen, wobei 
sich ein weißer Körper ausschied und auf der Flüssigkeit in Form 
einer gelatinösen Masse ansammelte. Nach dem Waschen und Trock- 
nen stellte es einen weißen amorphen Körper von saurer Reaktion 
dar, der nicht krystallinisch erhalten werden konnte. Sein Schmelz- 
punkt lag bei ca. 165°. Diese Säure wurde Loangocopalin- 
säure genannt. 
Loangocopalinsäure. 
Die Loangocopalinsäure löste sich in den gewöhnlichen 
Lösungsmitteln mit Ausnahme von Petroläther. Die Lösungen. be- 
saßen saure Reaktion. 
Elementaranalysen. 
1. 0,1631 g Säure wverbrannten zu 0,4735 g CO, und 
0,1767 g H,O. 
2. 0,1622 g Säure verbrannten zu 0,4701 g CO, und 
0,1734 g H,O. 
u 16 TEE Er, 12.12% 
. C = 79,04% H = 11,96% 
Im Mittel: 
eP—IFSSLETE AT TI BE% 
Zu diesen Resultaten paßt am besten die Formel: C,,H,,O;, 
welche 79,12% C und 12,08% H entspricht. 
Arch. d. Pharm. CCXXXXVIII. Bds. 4. Heft. 18 
Der Prozentgehalt beträgt somit: 
1 
2 
