308 E. Bierling, K. Pape, A. Viehöver: Cocablätter. 
bezogen und dann selbst gepulvert. Um stets gleichmäßiges Unter- 
suchungsmaterial zu haben, sind die Blätter No. I—VI in gut 
schließenden Gefäßen aufbewahrt, die Blätter VIII-XII sind in 
einem mit Aetzkalk gefüllten Exsikkator bis zur Gewichtskonstanz 
. getrocknet und dann darin aufbewahrt. Auf diese Blätter, nicht 
auf deren Trockensubstanz beziehen sich die im folgenden mit- 
geteilten Analysenresultate. 
I. Reines oder säurehaltiges Wasser als Extraktionsmittel. 
1. Verfahren von Lossen!). 
Man extrahiert die zerkleinerten Blätter zweimal mit reinem 
Wasser bei 60—80°, versetzt die vereinigten Auszüge mit Bleiacetat, 
entfernt den Bleiüberschuß nach vorhergehendem Eindampfen durch 
Natriumsulfat, macht hierauf das Filtrat mit Natriumkarbonat schwach 
alkalisch und schüttelt es wiederholt mit Aether aus. Nach dem Ver- 
dunsten des Aethers wird das Rohkokain in möglichst wenig Salzsäure 
gelöst, die Lösung verdünnt, durch Pergamentpapier diffundiert und 
von neuem durch Natriumkarbonat gefällt. Sobald das ausgeschiedene 
Kokain krystallinisch geworden ist, wird es gesammelt, mit wenig 
Wasser gewaschen und aus kochendem Wasser umkrystallisiert. 
Wegen des Eindampfens des wässerigen Auszuges, wodurch 
eine Zersetzung des Kokains eintritt, wegen der langwierigen Diffusion 
und wegen der letzten Operationen ist die Methode, die ursprünglich 
zur Darstellung von Kokain dienen sollte, zu dessen quantitativer 
Bestimmung nicht zu gebrauchen. 
2. Verfahren von Squibb (1837)). 
100 g grobgepulverte Cocablätter werden mit 100 ccm 5% iger 
Schwefelsäure durchfeuchtet und später mit Schwefelsäure desselben 
Prozentgehaltes perkoliert. Die Benutzung einer Sprengel’schen 
Luftpumpe beschleunigt die Perkolation. Wenn 500 cem Perkolat 
erhalten sind, ist die Droge meist erschöpft. Das Perkolat wird mit 
Petroläther überschichtet, und Natriumkarbonat wird in geringem 
Ueberschuß zugesetzt. Die Mischung wird 4—5 Stunden bei gelinder 
Wärme unter öfterem Umschütteln stehen gelassen, die Petroläther- 
schicht im Scheidetrichter abgehoben und die wässerige Flüssigkeit 
noch zweimal mit je 25 ccm Petroläther ausgeschüttelt. Die ver- 
einigten Petroläthermengen werden dreimal mit zusammen 25 cem 
5% iger Schwefelsäure ausgeschüttelt und diese werden dann nach 
dem Uebersättigen mit Natriumkarbonat mit Aether in genügender 
Menge versetzt. Letzterer wird bei gelinder Wärme verdunstet und 
das firnisartig zurückbleibende Alkaloid gewogen. 
!)E. Schmidt, Ausführl. Lehrb. d. pharm. Chem. 1901, 1477. 
2) Ephemeris 1887, Januar l., durch Pharm. Ztg. 1887, S.-143. 
