E. Bierling, K. Pape, A. Viehöver: Cocablätter. 309 
Das Ausziehen der Alkaloide durch Perkolation ist zu umständ- 
lich. Vor der älteren Methode Squibb’s (No. 6) aus dem Jahre 
1885 hat diese aus dem Jahre 1887 große Vorzüge; nach Squibb’s 
eigenen Untersuchungen gibt sie bessere Resultate als jene. 
Il. Reiner oder säurehaltiger Spiritus als Extraktionsmittel. 
A. Spiritus ohne Säure. 
3. Verfahren von Castaing!). 
Man übergießt einen Gewichtsteil der zerstoßenen Cocablätter 
mit acht Gewichtsteilen kochendem Wasser, läßt eine halbe Stunde 
bei gewöhnlicher Temperatur stehen, bringt das Gemisch in einen 
Perkolator und gießt, wenn alle Flüssigkeit abgetropft ist, allmählich 
acht Teile Alkohol von 85% nach. Die Flüssigkeiten mischt man, 
fällt mit Bleiacetat, hebt die obenstehende, klare Lösung ab, fällt mit 
Natriumsulfat das Blei, filtriert und dampft zu Sirupdicke ab. Darauf 
rührt man mit Wasser an, trennt die harzigen Bestandteile durch 
Filtration und fällt mit Natriumkarbonat. Der Niederschlag wird 
mit Aether ausgezogen; nach dem Verdunsten des Aethers bleibt 
ein krystallinischer, gelbbrauner Rückstand von unreinem Kokain 
zurück. Durch zweimaliges Waschen mit Alkohol werden die färbenden 
Substanzen entfernt. 
Die Methode hat den Nachteil, daß auf verschiedene Weise 
Kokain verloren geht. Ein Teil des Kokains wird durch das Aus- 
ziehen der Blätter mit heißem Wasser, ein anderer Teil durch das Ein- 
dampfen des Auszuges zersetzt, und eine dritte Menge endlich geht 
beim Auswaschen des Rohkokains mit Spiritus in Lösung. Dement- 
sprechend zeigen auch die unten mitgeteilten Analysenresultate 
für die Cocablätter No. VI und VII nur einen kleinen Prozentgehalt 
an Alkaloid an. 
Zu diesem Nachteil kommt noch die umständliche Perkolation 
hinzu. 
4. Verfahren von Gordin?). 
10 g feingepulverte Cocablätter werden in einem dem Soxhlet’schen 
ähnlichen Extraktionsapparat 3—4 Stunden lang mit heißem Alkohol 
(von 95%) extrahiert, der Alkohol wird auf dem Wasserbade bis zu 
etwa 10 cem Rückstand abdestilliert, und dieser nach dem Abkühlen 
mit Wasser verdünnt, das 1—2% Schwefelsäure enthält. Man füllt 
die Mischung in einen Maßkolben von 50 ccm Inhalt, spült den 
Extraktionsapparat und die Schale gut nach und füllt schließlich mit 
!) Pharm. Ztg. 1889, S. 282; Chem. Centralbl. 1886, S. 927. 
?2) American Journal of Pharmacie 1901, No. 9; durch Pharm. 
Ztg. 1901, S. 362. 
