314 E. Bierling, K. Pape, A. Viehöver: Cocablätter. 
Zu dem schon bei der jüngeren Methode Squibb’s (No. 2) 
erwähnten Nachteil der umständlichen Perkolation kommt hier 
noch der Nachteil hinzu, daß das schwefelsaure Perkolat auf dem 
Wasserbade eingedampft wird; dadurch tritt eine Zersetzung des 
Alkaloids ein. Bei beiden Methoden dürfte ferner die Menge des 
Extraktionsmittels zu gering sein. 
7. Verfahren von Warden). 
Aus 50 g der feingepulverten Blätter- werden durch Perkolation 
mit schwefelsöurehaltigem, 92% igem Alkohol 250 & Kolatur hergestellt. 
Diese wird filtriert, das Filtrat bei niederer Temperatur auf 10 cem 
abgedunstet, durch Zusatz von 20—50 ccm Wasser werden Harz, 
Wachs und Chlorophyll ausgefällt und durch Filtration entfernt. Aus 
dem sauren Filtrat wird durch Ausschütteln mit etwas Aether sämt- 
liches Harz entfernt, die Lösung mit Soda versetzt und das Kokain 
durch Ausschütteln mit Aether ausgezogen. Die ätherische Alkaloid- 
lösung wird in einem tarierten Gefäß verdunstet und der Rückstand 
zweimal mit je 5ccm Wasser abgewaschen, getrocknet und gewogen. 
Unzweckmäßig sind die umständliche Perkolation, das Ein- 
dampfen des schwefelsauren Auszuges, wodurch ein Teil des Kokains 
zersetzt wird, und das Auswaschen des Kokains mit Wasser, da 
dieses etwas Kokain auflöst. Dementsprechend zeigen die bei den 
Cocablättern No. VI und VII ausgeführten Analysen nur einen kleinen 
Prozentgehalt an Alkaloid an. 
8. Verfahren von Squibb (1889)}). 
50 g gepulverte Cocablätter werden mit 402g Alkohol (95%) 
und 1,62 Salzsäure der Mazeration unterworfen. Nach dem Per- 
kolieren der ganzen Masse, dem Abdestillieren des Alkohols wird der 
verbleibende Rückstand mit 30 cem Aether aufgenommen, 30 cem 
Wasser und 1 cem einer 10% igen Säure zugefügt, stark geschüttelt 
und nach langem Stehen die Aetherschicht abgehoben und nochmals 
mit Aether behandelt, um die möglicherweise aufgenommenen Farb- 
stoffe zu entfernen. Hierauf wird mit Natriumkarbonat alkalisch 
gemacht und das in Freiheit gesetzte Alkaloid in zugesetztem Aether 
gelöst. Der Aether wird abgehoben und verdunstet und der Rückstand 
getrocknet und gewogen. 
Der Hauptfehler der Methode besteht in dem Abdampfen 
des salzsauren Auszuges. Dazu kommt noch die umständliche Per- 
kolation und die Emulsionsbildung beim Ausschütteln der sauren, 
wässerigen Lösung mit Aether. Zudem löst sich der Alkaloidrück- 
1) Arch. d. Pharm.. 1888, 8. 708... 
2) Pharm. Ztg. 1889, S. 282. 
